Marquage isotopique
À mesure que les peptides sont de plus en plus largement et profondément utilisés dans le domaine de la biomédecine, la demande de peptides marqués et modifiés augmente, et les exigences de qualité sont également de plus en plus élevées. Le marquage des isotopes stables en est un exemple typique. Le traçage du marquage isotopique stable peut réaliser l'étude des voies métaboliques des peptides et suivre les changements de position et de quantité de peptides marqués par un isotope-in vivo ou in vitro à tout moment. Le marquage isotopique présente les avantages d’une sensibilité élevée, d’un positionnement simple et d’une quantification précise, ce qui rend la modification isotopique de plus en plus populaire dans les domaines de la médecine et de la biochimie.
Classification des peptides isotopiques stables :
- Peptides isotopiques marqués N15
- Peptides isotopiques marqués C13
- N15, C13 Peptides isotopiques doublement marqués
La différence entre les polypeptides marqués aux isotopes-et les peptides ordinaires réside dans le nombre d'acides aminés contenus dans un ou plusieurs acides aminés dans leur structure. C quilt C13 remplacer ou N quilt N15 remplacer.

Avantages du marquage isotopique :
- Haute sensibilité
- Méthode simple
- Positionnement et quantification précis
- Répondre aux conditions physiologiques
Avantages de l'entreprise :
Utilisez des acides aminés Fmoc Arg, Val, Leu et d'autres matières premières de haute qualité marqués N15, C13, en utilisant le processus de synthèse en phase solide Fmoc - pour synthétiser des peptides isotopiques stables. utiliser HPLC. Le produit a été purifié. Le produit final fournit des spectres de masse et une analyse de pureté correspondants. Chromatogramme HPLC et COA.
Cas synthétique (exemple) :
1. IVNNDFNFNDVNFR (13C6,15N4)
2. LTVAGESFTVK (13C6,15N2)
3. Ac-[Ile(13C)]-Tyr-Gly-Glu-Phe-NH2