Modification de la phosphorylation
La recherche sur les protéines et les peptides phosphorylés peut aider les gens à élucider le mécanisme du processus ci-dessus et à mieux comprendre la nature des activités de la vie. Ces dernières années, avec le développement continu de la technologie protéomique, l’étude de la phosphorylation des protéines a fait l’objet d’une attention de plus en plus répandue. De nombreuses toxines et agents pathogènes naturels exercent également leurs effets en modifiant l’état de phosphorylation des protéines intracellulaires.
Les polypeptides phosphorylés se réfèrent principalement aux Ser, Tyr et Thr. Le groupe hydroxyle de la chaîne latérale du résidu est modifié en un polypeptide phosphate acide. Jusqu'à présent, la modification par phosphorylation des polypeptides implique principalement la méthode de post-phosphorylation et deux méthodes de synthèse :
Lorsqu'il est modifié par la méthode des monomères, l'acide aminé phosphorylé est difficile à condenser avec la chaîne peptidique en raison de l'obstacle stérique provoqué par le groupe de modification de la chaîne latérale plus grand, et l'introduction ultérieure d'acides aminés sera plus difficile. Surtout lorsqu'il contient de multiples modifications de sites de phosphorylation, la synthèse deviendra extrêmement difficile et le produit final comporte des composants complexes, est difficile à séparer et a un rendement extrêmement faible. Par conséquent, lorsque plusieurs sites de la chaîne peptidique sont phosphorylés, la méthode de post-phosphorylation peut être envisagée. Le principal processus de synthèse consiste à éliminer sélectivement les groupes protecteurs de la chaîne latérale des acides aminés à marquer une fois la synthèse polypeptidique terminée. Pour Tyr, les acides aminés Thr avec des chaînes latérales non protégées peuvent être utilisés directement pour la réaction. Groupe protecteur de chaîne latérale à 1 % TFA/DCM Il peut être quantitativement éliminé sous certaines conditions. Pendant la post-phosphorylation, le phosphoramidite de bis benzyle peut être utilisé. Le tétrazole génère l'intermédiaire actif phosphoramidite tétrazole, qui est connecté au groupe hydroxyle, puis oxydé dans des conditions peroxyacides pour générer un groupe phosphoryle pour terminer la réaction.
- Nous fournissons des services de modification de phosphorylation pSer, pTyr, pThr et D-pSer, D-pTyr, D-pThr.
- Des modifications de phosphorylation de 2 sites, 3 sites, 4 sites et 5 sites peuvent être effectuées simultanément.
Peptides phosphorylésCas synthétique (Thr(HPO3), Tyr(HPO3), Ser(HPO3) attendre)
1. Il y a 4 sites de phosphorylation dans la séquence (xxxpSpTxxxpSxxxpTx), la pureté est de 95 % et le cycle d'achèvement est de 3 semaines.
