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Nom du produit	CAS : 606968-52-9 ; FC131
Séquence
Séquence de trois lettres
Pureté peptidique (HPLC, %)	95%/98%
Formule moléculaire	C36H47N11O6
Poids moléculaire (Da)	729.83

Tableau d'informations de base sur le produit

Nom anglais standard du produit	Abréviation / Alias du produit	Balises de fonction (séparées par des virgules-)	Séquence de nom complet d’acide aminé	Formule moléculaire	Poids moléculaire exact (Da)	Poids moléculaire moyen (Da)	Modification du terminal - Terminal N-	Modification du terminal -Terminal C-	Longueur de la séquence (aa)
FC131	#FC131 ; CAS 606968-52-9 ; Antagoniste du peptide cyclique CXCR4 ; Peptide bloquant le SDF-1 ; Peptide inhibiteur des récepteurs de chimiokine	Antagoniste hautement sélectif des récepteurs de chimiokines CXCR4, blocage de l'axe SDF-1/CXCR4, suppression des métastases tumorales, régulation de la migration des cellules souches, inhibition de l'entrée du VIH, chimiotaxie des cellules immunitaires, inhibiteur peptidique GPCR, voie inflammatoire des chimiokines	Acétyl-Cys-Phe-Phe-Arg-CycloLeu-Thr-Trp-Cys-amide, pont disulfure intramoléculaire entre Cys1 et Cys9	C₅₆H₇₆N₁₆O₁₁S₂	1212.54	1213.41	Acétylation (Ac-)	Amidation C-terminale (-NH₂)	9

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

Code produit	Apparence	Protocole de dissolution recommandé (par solvant)	Référence de solubilité	Solvants non recommandés	Conditions de stockage à long-terme	Conditions de stockage à court-terme	Stabilité du liquide	Stabilité de la poudre solide	Plage de pH applicable
PPE-FC131	Poudre lyophilisée blanche	Acide acétique dilué, eau ultrapure stérile, tampon PBS neutre ; Légère hydrophobie, l'acide acétique glacial améliore la stabilité de la dissolution	Supérieur ou égal à 10 mg/mL (acide acétique aqueux à 0,1 %)	Eau pure neutre, alcanes, solvants organiques d'éther de pétrole	-20 degrés, scellé et résistant à la lumière-résistant à la lumière, aliquote pour éviter les gels-dégels répétés	2 ~ 8 degrés, utiliser dans un délai d'un mois, préparer un filtre - frais et stérile avec une membrane de 0,22 μm	Stable 48 h à 4 degrés	Stable pendant 3 ans à -20 degrés	4.0~7.5

Description fonctionnelle

Code produit	Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche)	Description détaillée des fonctions biologiques	Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-)	Cible / Récepteur
PPE-FC131	FC131 est un antagoniste hautement sélectif du peptide cyclique CXCR4, bloque puissamment la liaison du ligand endogène SDF-1, supprime les métastases tumorales, le retour des cellules souches et l'entrée virale médiée par la gp120 du VIH, un outil canonique antagoniste pour la recherche sur la voie des chimiokines.	FC131 est un peptide cyclique d'acide 9-amino- incorporant un résidu de cycloleucine non naturel. La modification à double borne (N-acétylation + C-amidation) combinée à une liaison disulfure intramoléculaire améliore considérablement la résistance à la peptidase et la sélectivité du sous-type CXCR4, avec une affinité de liaison nanomolaire à CXCR4 et une liaison négligeable hors cible à CXCR1/CXCR2/CXCR7. Activités biologiques de base : 1. Blocage de l'axe des chimiokines : inhibe de manière compétitive la liaison du SDF-1 au CXCR4, annule complètement la migration chimiotactique des cellules immunitaires, des cellules tumorales et des cellules souches hématopoïétiques ; 2. Recherche oncologique : bloque l'invasion des cellules tumorales et les métastases à distance pour les modèles de métastases de tumeurs solides et de microenvironnement tumoral ; 3. Application antivirale : empêche l'engagement du co-récepteur gp120 du VIH avec CXCR4 pour supprimer l'entrée des souches de VIH à tropisme X4 ; 4. Régulation des cellules souches et de l’inflammation : module la localisation des cellules souches hématopoïétiques et atténue l’infiltration des cellules immunitaires inflammatoires dans les maladies auto-immunes. Largement appliqué dans la pharmacologie des métastases tumorales, la recherche sur les chimiokines GPCR, la virologie du VIH, la biologie des cellules souches, l'inflammation immunitaire et le criblage ciblé de médicaments peptidiques.	Pharmacologie des métastases tumorales, recherche sur les chimiokines GPCR, mécanisme d'entrée du virus VIH, référencement des cellules souches hématopoïétiques, régulation immunitaire inflammatoire, modèles de maladies auto-immunes, développement de médicaments antagonistes peptidiques	Récepteur de chimiokine CXCR4 (hautement sélectif) ; Aucune réactivité croisée-significative avec CXCR1, CXCR2, CXCR7

Tableau d’informations sur le contrôle qualité

Code produit	Méthode de détection de pureté	Méthode de vérification du poids moléculaire	Indicateurs de contrôle qualité	Normes de contrôle des impuretés
PPE-FC131	Chromatographie liquide haute performance HPLC	ESI-Spectrométrie de masse MS	Pureté, teneur en eau, acétate, métaux lourds, solvant organique résiduel, intégrité de la cyclisation des disulfures	Impureté unique Inférieure ou égale à 2%, Impuretés totales Inférieure ou égale à 5%

Spécifications des SKU et tableau d’inventaire

Code unique UGS	Code produit associé	Pureté HPLC	Spécification d'emballage	Délai de production	Personnalisable	Modifications personnalisées facultatives	Documents inclus
PPE-FC131-98-1	PPE-FC131	Supérieur ou égal à 98 %	1 mg	5-10 jours ouvrables	Oui	Marquage à la biotine, Marquage fluorescent, Marquage isotopique, Mutation non naturelle du site des acides aminés	CoA, spectre HPLC, spectre de masse MS, rapport d'identification de la cyclisation des disulfures
PPE-FC131-98-5	PPE-FC131	Supérieur ou égal à 98 %	5 mg	5-10 jours ouvrables	Oui	Marquage à la biotine, Marquage fluorescent, Marquage isotopique, Mutation non naturelle du site des acides aminés	CoA, spectre HPLC, spectre de masse MS, rapport d'identification de la cyclisation des disulfures
PPE-FC131-95-1	PPE-FC131	Supérieur ou égal à 95 %	1 mg	5-10 jours ouvrables	Oui	Marquage à la biotine, Marquage fluorescent, Marquage isotopique, Mutation non naturelle du site des acides aminés	CoA, spectre HPLC, spectre de masse MS, rapport d'identification de la cyclisation des disulfures