Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l'un des principaux fabricants et fournisseurs de peptide apoptotique ciblé sur les tumeurs cas 1926163-30-5 tumeurs-pro-en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de peptide pro-apoptotique cas 1926163-30-5 ciblé sur les tumeurs en vrac de haute qualité de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Description | Le peptide pro-apoptotique ciblé sur les tumeurs (CAS : 1926163-30-5) est un peptide chimérique de 21-acides aminés composé de deux domaines fonctionnels fusionnés via un lieur flexible, avec la séquence CNGRCGGKLAKLAKKLAKLAK-NH₂, où une liaison disulfure est formée entre Cys1 et Cys5, et l'extrémité C-terminale est amidée. Le peptide se compose de trois parties : (1) le domaine de ciblage NGR N-terminal (CNGRC, 5 aa, disulfure-cyclisé) - dérivé du peptide de ciblage vasculaire tumoral NGR (Asn-Gly-Arg), qui peut se lier spécifiquement à l'aminopeptidase N (CD13/APN) hautement exprimée à la surface du système vasculaire tumoral. cellules endothéliales, réalisant le ciblage vasculaire de la tumeur et la délivrance intracellulaire via une endocytose médiée par les récepteurs. La conformation CNGRC cyclique a une affinité et une stabilité de liaison au CD13 plus élevées que le NGR linéaire ; (2) le lieur flexible intermédiaire (GG, 2 glycines) - offrant une flexibilité spatiale, réduisant l'obstacle stérique entre le domaine de ciblage NGR et le domaine pro-apoptotique KLAKLAK, maintenant les fonctions indépendantes des deux domaines ; (3) le domaine apoptotique C-terminal KLAKLAK pro- (KLAKLAKKLAKLAK, 14 aa, c'est-à-dire (KLAKLAK)₂) - un peptide hélicoïdal amphipathique cationique - qui peut cibler spécifiquement les mitochondries, perturber l'intégrité de la membrane mitochondriale, provoquer un gonflement mitochondrial, une perte de potentiel de membrane mitochondriale, et la libération du cytochrome c, déclenchant la voie apoptotique mitochondriale intrinsèque pour induire l'apoptose des cellules tumorales. Mécanisme d'action de ce peptide chimérique : le domaine NGR cible et délivre le peptide aux cellules endothéliales vasculaires tumorales positives pour CD13- et aux cellules tumorales ; après l'endocytose dans les cellules, le domaine KLAKLAK s'échappe des endosomes et cible les mitochondries, perturbant les membranes mitochondriales pour induire l'apoptose, réalisant ainsi une thérapie pro-apoptotique ciblée sur les vaisseaux vasculaires tumoraux-pro-. Des études précliniques ont montré que ce peptide présente une efficacité antitumorale significative dans des modèles de tumeurs murines, peut couper l'apport sanguin de la tumeur en détruisant les cellules endothéliales vasculaires tumorales, tout en induisant directement l'apoptose des cellules tumorales, avec une faible toxicité pour les tissus normaux. Ce peptide est un outil important pour développer des thérapies pro-apoptotiques et des traitements anti-angiogéniques ciblant les tumeurs, et peut également être utilisé pour la biologie vasculaire des tumeurs et la recherche sur le mécanisme de l'apoptose. |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| Peptide pro-apoptotique ciblé sur une tumeur | Peptide pro-apoptotique ciblé sur les tumeurs ; peptide apoptotique ciblé bifonctionnel | Ciblage tumoral, pro-apoptose, peptide bifonctionnel, peptide anti-tumoral | Peptide de fusion bifonctionnel composé d'un segment de ciblage de tumeur-et d'un segment pro-apoptotique ; le segment de ciblage se lie spécifiquement aux récepteurs des cellules tumorales, le segment apoptotique induit l'apoptose après internalisation | C₁₁₅H₁₈₄N₃₆O₂₆ | 2648.4 | ~2650.1 | Acétate | 24 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-TAP01 | Poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour l’expédition à température ambiante. | Stable 7 jours à 4 degrés. Soluble dans l’acide acétique dilué et les tampons acides. Le peptide de fusion bifonctionnel a une bonne stabilité dans des conditions acides ; ciblage optimal et activité apoptotique à pH physiologique ; sujet à la dégradation dans des conditions fortement alcalines. | Stable 2 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-TAP01 | Peptide bifonctionnel pro-pro-apoptotique ciblé sur les tumeurs pour la reconnaissance ciblée et l'apoptose intracellulaire | Le peptide pro-apoptotique ciblé sur la tumeur est un peptide anti-tumoral bifonctionnel, composé d'un segment de ciblage de la tumeur-et d'un segment pro-apoptotique lié via un lieur flexible. Le segment de ciblage reconnaît spécifiquement les récepteurs surexprimés sur les cellules tumorales et intervient dans l'endocytose sélective ; le segment apoptotique cible les mitochondries et active la voie apoptotique pour tuer les cellules tumorales. | Développement de médicaments anti--ciblant les tumeurs, thérapie ciblée sur les tumeurs, recherche sur le mécanisme de l'apoptose, médicaments peptidiques bifonctionnels, technologie des promédicaments | Récepteur cible de la surface des cellules tumorales ; membrane mitochondriale; voie apoptotique intrinsèque |
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