Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l'un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:1039726-31-2 : dota-jr11 (satoreotide tetraxetan) en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas en vrac de haute qualité : 1039726-31-2 : dota-jr11 (satoreotide tetraxetan) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1039726-31-2 : DOTA-JR11 (Satoréotide tétraxétan) |
| Description | DOTA-JR11 est un peptide conjugué de radionucléide à base d'antagoniste du récepteur 2 de la somatostatine 2 (SSTR2) hautement sélectif-, couplé de manière covalente par le peptide antagoniste JR11 et le chélateur macrocyclique DOTA. Le fragment JR11 se lie spécifiquement aux récepteurs SSTR2 sur les surfaces des cellules tumorales, tandis que le fragment DOTA peut chélater de manière stable divers nucléides métalliques radioactifs tels que 68Ga et 177Lu pour l'imagerie TEP et la thérapie radionucléide ciblée des tumeurs neuroendocrines. Par rapport aux peptides de somatostatine de type agoniste-, sa propriété antagoniste permet de se lier à davantage de sites récepteurs sans induire l'internalisation du récepteur, améliorant ainsi le rapport signal d'imagerie-sur-bruit et l'efficacité thérapeutique. Il s’agit d’un outil essentiel pour la recherche en théranostique des tumeurs en médecine nucléaire. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire | C₇₄H₉₈ClN₁₉O₂₁S₂ |
| Poids moléculaire (Da) | 1689.27 |
| Type de structure | Conjugué chélateur peptide cyclique-, une paire de liaisons disulfure intramoléculaires, groupe chélateur macrocyclique DOTA |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| DOTA-JR11 | Satoréotide tétraxétan ; Peptide antagoniste SSTR2 | Antagoniste SSTR2 hautement sélectif, chélation de radionucléides, imagerie de tumeurs neuroendocrines, thérapie radionucléide ciblée | Peptide cyclique JR11 conjugué au chélateur macrocyclique DOTA via un lieur ; JR11 forme une structure cyclique stable via une liaison disulfure intramoléculaire ; DOTA chélate plusieurs radionucléides tels que ⁶⁸Ga et ¹⁷⁷Lu | C₇₄H₉₈ClN₁₉O₂₁S₂ | 1688.66 | 1689.27 | Peptide/acétate libre | 8 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-DJR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. Évitez strictement les agents réducteurs puissants pour éviter le clivage des liaisons disulfure. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. | Stable 7 jours à 4 degrés. Librement soluble dans le DMSO et le DMF ; solubilité modérée dans les tampons physiologiques, légèrement améliorée en conditions acides. La liaison disulfure est rapidement clivée et inactivée par des agents réducteurs puissants. | Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-DJR001 | Peptide chélaté antagoniste SSTR2 hautement sélectif pour l'imagerie et la thérapie des radionucléides tumoraux | DOTA-JR11 est un peptide conjugué de radionucléide à base d'antagoniste du récepteur 2 de la somatostatine 2 (SSTR2) hautement sélectif-, couplé de manière covalente par le peptide antagoniste de SSTR2 JR11 et le chélateur macrocyclique DOTA. Le fragment JR11 se lie spécifiquement aux récepteurs SSTR2 fortement exprimés à la surface des cellules tumorales avec une affinité nanomolaire et n'induit pas l'internalisation des récepteurs, permettant ainsi la liaison à davantage de sites récepteurs. Le macrocycle DOTA peut chélater de manière stable divers nucléides métalliques radioactifs tels que ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu et ⁹⁰Y dans des conditions douces, prenant en charge à la fois l'imagerie TEP et la thérapie radionucléide ciblée. Par rapport aux peptides de somatostatine de type agoniste-, sa propriété antagoniste améliore considérablement le rapport signal-sur-bruit de l'imagerie tumorale et de l'efficacité thérapeutique. Il s'agit d'un outil essentiel pour la recherche théranostique sur les tumeurs SSTR-positives. | Recherche sur les tumeurs neuroendocrines, étude d'imagerie en médecine nucléaire, recherche sur la thérapie radionucléide ciblée, étude de la fonction des récepteurs de la somatostatine, développement de conjugués peptidiques-médicaments | Récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2); Groupe chélateur DOTA / porteur de radionucléides |
étiquette à chaud: cas : 1039726-31-2 : dota-jr11 (satoréotide tétraxétan), Chine cas : 1039726-31-2 : dota-jr11 (satoréotide tétraxetan) fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
