Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de mipsagargine cas 1245732-48-2 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de mipsagargine cas 1245732-48-2 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS 1245732‑48‑2 Mipsagargine |
| Nom chimique | (2S)-2-[[(4S)-4-[[(4S)-4-[[(4S)-4-[[(2S)-4-[[12-[[(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-ac étyloxy-3,3a-dihydroxy-3,6,9-triméthyl-8-[(Z)-2-méthylbut-2-énoyl]oxy-7-octanoyloxy-2-oxo-4,5 ,6a,7,8,9b-hexahydroazuléno[4,5-b]furan-4-yl]oxy]-12-oxododécyl]amino]-2-amino-4-oxobutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]pentanedioïque acide |
| Pureté (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₆₆H₁₀₀N₆O₂₇ |
| Poids moléculaire (Da) | 1409.52 |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence de nom complet d’acide aminé | Formule moléculaire | Poids moléculaire exact (Da) | Poids moléculaire moyen (Da) | Propriété structurelle | Forme de sel |
| Mipsagargine | Mipsagargine ; G-202 ; CAS 1245732-48-2 ; Promédicament ciblé sur le PSMA | PSMA-PDC ciblé, inhibiteur de la pompe SERCA, induction du stress ER, recherche sur les tumeurs solides, recherche sur le cancer de la prostate, antitumoral ciblé vasculaire- | Peptide polyglutamate conjugué à l'analogue de la thapsigargine 12-ADT, promédicament clivable par le PSMA | C₆₆H₁₀₀N₆O₂₇ | 1408.66 | 1409.52 | Peptide-Conjugué médicamenteux (PDC) | Socle gratuit |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence de nom complet d’acide aminé | Formule moléculaire | Poids moléculaire exact (Da) | Poids moléculaire moyen (Da) | Propriété structurelle | Forme de sel |
| Mipsagargine | Mipsagargine ; G-202 ; CAS 1245732-48-2 ; Promédicament ciblé sur le PSMA | PSMA-PDC ciblé, inhibiteur de la pompe SERCA, induction du stress ER, recherche sur les tumeurs solides, recherche sur le cancer de la prostate, antitumoral ciblé vasculaire- | Peptide polyglutamate conjugué à l'analogue de la thapsigargine 12-ADT, promédicament clivable par le PSMA | C₆₆H₁₀₀N₆O₂₇ | 1408.66 | 1409.52 | Peptide-Conjugué médicamenteux (PDC) | Socle gratuit |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cible / Récepteur |
| PDC-MIP001 | PSMA-peptide activé-promédicament conjugué qui délivre un analogue de la thapsigargine aux tumeurs, inhibe la pompe SERCA pour induire l'apoptose, appliqué à la recherche sur le cancer de la prostate et les tumeurs solides | La mipsagargine (code de développement G-202) est le premier promédicament conjugué à un peptide ciblé par le PSMA-au stade clinique-, constitué d'un substrat peptidique polyglutamate spécifique du PSMA-conjugué au 12-ADT, un puissant analogue de la thapsigargine et un inhibiteur de la pompe SERCA. Le promédicament lui-même est non-cytotoxique. Lorsqu'il atteint les sites tumoraux, il est hydrolysé par l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), qui est fortement exprimé sur les cellules cancéreuses de la prostate et les cellules endothéliales néovasculaires tumorales, libérant le métabolite actif 12-ADT. 12-ADT se lie spécifiquement et inhibe la pompe Ca²⁺-ATPase (SERCA) du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, perturbant l'homéostasie calcique du réticulum endoplasmique, déclenchant un stress prolongé des urgences et induisant finalement l'apoptose des cellules tumorales et des cellules endothéliales vasculaires tumorales. Comparé à la thapsigargine libre, il permet un ciblage tumoral considérablement amélioré et une toxicité systémique réduite. Elle a achevé des essais cliniques de phase II sur plusieurs tumeurs solides, notamment le cancer de la prostate, le carcinome hépatocellulaire et le glioblastome, et sert de molécule outil de base pour le développement de PDC antitumorales ciblées et la recherche sur la thérapie de ciblage vasculaire tumoral. | Recherche en pharmacologie du cancer, recherche sur le cancer de la prostate, recherche sur le carcinome hépatocellulaire, développement de conjugués peptidiques -médicaments, recherche sur le mécanisme de stress du RE, thérapie de ciblage vasculaire tumoral | Sarco/Réticulum endoplasmique Ca²⁺-ATPase (pompe SERCA) ; Prostate-Antigène membranaire spécifique (PSMA, cible d'activation) ; Voie de l'apoptose du stress ER |
étiquette à chaud: cas 1245732-48-2 mipsagargin, Chine cas 1245732-48-2 mipsagargin fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
