CAS : 1356390-47-0 : Hepcidine-25 (humaine)

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CAS : 1356390-47-0 : Hepcidine-25 (humaine)
Détails
CAS : 1356390-47-0
Séquence : Asp-Thr-His-Phe-Pro-Ile-Cys-Ile-Phe-Cys-Cys-Gly-Cys{{1 2}}Cys-Son-Arg-Ser-Lys-Cys-Gly-Met-Cys-Cys-Lys-Thr (8 cystéines formant 4 paires de liaisons disulfure, structure étroitement repliée)
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Guide de dissolution et de stockage des peptides
Catégorie
Peptide régulateur métabolique/hormone régulatrice de l'homéostasie du fer de base
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:1356390-47-0:hepcidine-25 (humaine) en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas en vrac de haute qualité: 1356390-47-0: hepcidine-25 (humaine) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit CAS : 1356390‑47‑0 : Hepcidine‑25 (humaine)
Description L'hepcidine‑25 est une hormone endogène régulatrice du fer synthétisée par le foie, et également le principal régulateur de l'homéostasie systémique du fer. Il lie la ferroportine sur les membranes cellulaires avec une spécificité élevée, induit l'endocytose et la dégradation des récepteurs, réduisant ainsi l'absorption intestinale du fer, inhibe la libération de fer par les macrophages et les hépatocytes et abaisse la concentration sérique de fer. Il joue un rôle clé dans des maladies telles que la surcharge en fer, l’anémie ferriprive, l’anémie inflammatoire et les troubles du métabolisme du fer. Il sert de molécule outil de base pour la recherche sur le mécanisme du métabolisme du fer et le développement de médicaments contre l’anémie et les maladies liées à la surcharge en fer.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95%/98%/99%
Formule moléculaire C₁₂₀H₁₆₉N₃₉O₃₃S₈
Poids moléculaire (Da) 2789.47
Type de structure Polypeptide multidisulfure étroitement replié, hormone endogène native

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Séquence complète d'acides aminés Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Nombre de disulfures Longueur (aa)
Hepcidine-25 (humaine) Hepcidine-25 humaine ; Hormone hépatique régulatrice du fer Régulation de l'homéostasie du fer, ligand de la ferroportine, étude de la surcharge en fer, anémie inflammatoire, recherche sur le métabolisme du fer, peptide endogène Asp-Thr-His-Phe-Pro-Ile-Cys-Ile-Phe-Cys-Cys-Gly-Cys{{1 2}}Cys-Son-Arg-Ser-Lys-Cys-Gly-Met-Cys-Cys-Lys-Thr (4 liaisons disulfure) C₁₂₀H₁₆₉N₃₉O₃₃S₈ 2788.1 2789.47 4 liaisons disulfure intramoléculaires 25

 

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PPE-HEP2501 poudre blanche Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation Stable pendant 7 jours à 4 degrés dans des conditions faiblement acides ; stable pendant 2 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans un tampon faiblement acide**. 4 paires de liaisons disulfure extrêmement sensibles aux agents réducteurs, inactivation complète après clivage. La structure multi-disulfure a une meilleure stabilité chimique que les peptides linéaires ordinaires Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres

 

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PPE-HEP2501 Hormone endogène régulatrice du fer qui se lie à la ferroportine pour réguler l'homéostasie systémique du fer et médier l'anémie de l'inflammation L'hepcidine-25 est le principal régulateur de l'homéostasie systémique du fer, principalement synthétisé et sécrété par le foie. Il lie la ferroportine (Fpn) sur les membranes cellulaires cibles avec une haute affinité, induit l'ubiquitination des récepteurs, l'endocytose et la dégradation lysosomale, réduisant ainsi le nombre de transporteurs de fer fonctionnels sur la membrane cellulaire : au niveau intestinal, il inhibe l'absorption du fer par les cellules épithéliales intestinales ; au niveau du système réticuloendothélial, il bloque la libération de fer par les macrophages ; au niveau hépatique, il réduit l'exportation de fer par les hépatocytes, abaissant ainsi la concentration sérique de fer et maintenant l'homéostasie systémique du fer. L'inflammation, l'infection et la surcharge en fer régulent à la hausse l'expression de l'hepcidine, tandis que la carence en fer et l'hypoxie régulent à la baisse son niveau. Recherche sur le mécanisme du métabolisme du fer, Maladies de surcharge en fer, Anémie ferriprive, Anémie inflammatoire, Étude du métabolisme hépatique, Recherche en hématologie Ferroportine (Fpn); Voie de régulation de l’absorption et de la libération du fer ; Voie de maintien de l’homéostasie systémique du fer

étiquette à chaud: cas: 1356390-47-0: hepcidine-25 (humaine), Chine cas: 1356390-47-0: hepcidine-25 (humaine), fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, CAS 1415456 99 3, peptides pharmaceutiques, Selank

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