CAS 140932-79-2 Balhimycine

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CAS 140932-79-2 Balhimycine
Détails
CAS : 140932-79-2
Structure de base : antibiotique heptapeptidique glycopeptide avec modification chloro et glucosyle
substitution, cyclisation du squelette triphényléther
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Documents associés
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Catégorie
Antibiotique glycopeptide/inhibiteur de la synthèse de la paroi cellulaire
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de balhimycine cas 140932-79-2 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de balhimycine cas 140932-79-2 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit CAS : 140932‑79‑2 Balhimycine
Description La balhimycine est un antibiotique glycopeptidique de la classe de la vancomycine. Il se lie à l'extrémité D‑Ala‑D‑Ala des précurseurs du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, inhibe la synthèse de réticulation du peptidoglycane et présente une puissante activité antibactérienne contre les bactéries à Gram positif, notamment le SARM. Appliqué à la recherche sur les bactéries résistantes aux médicaments, à l'analyse des glycopeptides SAR et au développement d'antibiotiques.
Pureté (HPLC, %) 90%/95%/98%
Formule moléculaire C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄
Poids moléculaire (Da) 1447.25
Type de structure Glycopeptide tricyclique avec modification monoglucosyle

 

Description des produits

 

Nom anglais de la norme du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Type de structure Spectre antimicrobien
Balhimycine Balhimycine; Analogue de la vancomycine ; CAS 140932-79-2 Antibiotique glycopeptidique, inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire, anti-SARM, liaison au peptidoglycane, recherche sur les bactéries résistantes aux médicaments-, analyse SAR Squelette tricyclique heptapeptidique avec deux substitutions de chlore, modification glucosyle, oxygène inhabituel -contenant un fragment de sucre C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ 1445.41 1447.25 Antibiotique glycopeptidique non-ribosomal Bactéries à Gram-positives, y compris le SARM

 

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Conditions de stockage à long-terme Conditions de stockage à court-terme Stabilité du liquide Stabilité de la poudre solide
PEP-BAL001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures élevées et les acides/bases forts Poudre solide stable pendant 3 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; solutions mères préparées dans un tampon acide dilué Stable pendant 1 mois à 4 degrés dans des conditions neutres ; stable pendant 6 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, librement soluble dans l'acide acétique dilué et les solvants organiques aqueux**. Rapidement dégradé dans des conditions alcalines. Groupes hydroxyles phénoliques sujets à l'oxydation, protection contre la lumière requise Stable pendant plus de 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres

 

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-BAL001 Vancomycine-antibiotique glycopeptidique tricyclique de classe qui se lie au peptidoglycane D-Ala-D-terminal Ala pour inhiber la synthèse de la paroi cellulaire, anti-SARM La balhimycine est un antibiotique glycopeptidique naturel produit par fermentation des Actinomycètes, de structure hautement homologue à la vancomycine, avec un squelette tricyclique heptapeptidique caractéristique et des modifications du cycle benzène chloré. Son mécanisme d'action est compatible avec celui de la vancomycine : il se lie avec une haute affinité via des liaisons hydrogène à l'extrémité dipeptide D-Ala-D-Ala des précurseurs du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne, bloque stériquement la liaison de la transglycosylase et de la transpeptidase, inhibe l'allongement de la chaîne du peptidoglycane et les liaisons croisées-, perturbe l'intégrité de la paroi cellulaire et conduit finalement à la formation bactérienne. lyse osmotique. Cette molécule présente une puissante activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives telles que Staphylococcus aureus, Streptococcus et Enterococcus, et est également efficace contre les souches résistantes aux médicaments-telles que le SARM. Il constitue un outil de base pour la recherche SAR sur les antibiotiques glycopeptidiques, l'analyse des mécanismes de résistance et le développement de nouveaux médicaments glycopeptidiques. Recherche sur les infections résistantes aux médicaments, recherche sur les antibiotiques glycopeptides, étude du mécanisme de la paroi cellulaire bactérienne, recherche sur le SARM, analyse SAR des antibiotiques, recherche sur la pharmacologie microbienne Précurseur bactérien du peptidoglycane D-Ala-D-Ala terminal ; Inhibition de la peptidoglycane transglycosylase/transpeptidase ; Voie de blocage de la biosynthèse de la paroi cellulaire

étiquette à chaud: cas 140932-79-2 balhimycine, Chine cas 140932-79-2 balhimycine fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques

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