Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 144371-88-0 fr 901379 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 144371-88-0 fr 901379 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS:144371-88-0:FR901379 |
| Description | FR 901379 est un lipopeptide cyclique d'échinocandine sulfoné d'origine fongique-, le précurseur de fermentation de la micafungine. Il inhibe spécifiquement la -1,3-glucane synthase de la paroi cellulaire fongique, présente une activité antifongique à large spectre contre les espèces de Candida et d'Aspergillus et est appliqué au développement de médicaments antifongiques et à la recherche sur le mécanisme de la paroi cellulaire fongique. |
| Pureté (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Formule moléculaire | C₅₁H₈₂N₈O₂₁S |
| Poids moléculaire (Da) | 1175.30 |
Description des produits
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| FR 901379 | FR901379; Précurseur de la micafungine ; Échinocandine sulfonée ; CAS144371-88-0 | -Inhibition de la 1,3-glucane synthase, Antifongique à large spectre, Classe d'échinocandine, Précurseur de la micafungine, Ciblage de la paroi cellulaire fongique, Faible toxicité pour les mammifères | Noyau hexapeptidique cyclique : Ornithine-thréonine-hydroxyproline-homotyrosine-glutamine-méthylproline (cyclisation de la lactone du squelette, modification N-palmitoyl, 3-O-sulfation sur l'homotyrosine) | C₅₁H₈₂N₈O₂₁S | 1174.53 | 1175.3 | Modification de l'acide gras palmitoyl N-terminal | Lactone cyclisée, sans carboxyle libre | 6 (noyau cyclolipopeptidique avec acides aminés non naturels et modification des acides gras) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PPE-FR901001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures élevées et les acides/bases forts | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; solutions mères recommandées pour être préparées dans du DMSO ou du méthanol | Stable pendant 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, la modification de sulfatation améliore considérablement la solubilité**. Liaison lactone sujette à l'ouverture du cycle hydrolytique - et à l'inactivation sous acide/base fort. Sensible à la température, une température élevée accélère la dégradation | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PPE-FR901001 | Lipopeptide cyclique d'échinocandine sulfonée ciblant la paroi cellulaire fongique -1,3-glucane synthase avec une activité antifongique à large spectre | FR 901379 est un lipopeptide cyclique naturel d'échinocandine produit par fermentation fongique filamenteuse et le précurseur clé de la fermentation de la micafungine. Son noyau est une structure de lactone peptidique cyclique à six -chaînons, avec un acide gras à longue chaîne-d'acide palmitique conjugué à l'extrémité N-et une modification de 3-O-sulfation sur le résidu homotyrosine, ce qui améliore considérablement la solubilité dans l'eau et l'activité pharmacologique. Cette molécule se lie spécifiquement à la -1,3-glucane synthase de la paroi cellulaire fongique, inhibe la synthèse du glucane, perturbe l'intégrité de la paroi cellulaire et conduit à la lyse et à la mort des cellules fongiques. Il n'a pas de cible homologue chez les mammifères avec une toxicité extrêmement faible. Il présente une puissante activité antifongique contre divers champignons pathogènes tels que les espèces Candida et Aspergillus, servant de molécule outil de base pour le développement de médicaments antifongiques, la recherche sur le mécanisme de biosynthèse de la paroi cellulaire fongique et le développement du processus d'échinocandine. | Développement de médicaments antifongiques, étude du mécanisme de la paroi cellulaire fongique, recherche sur l'échinocandine, étude sur l'infection à Candida, étude sur l'infection à Aspergillus, recherche sur la pharmacologie microbienne | -1,3-glucane synthase fongique ; Voie de biosynthèse de la paroi cellulaire fongique ; Mécanisme d'action de l'échinocandine |
étiquette à chaud: cas 144371-88-0 fr 901379, Chine cas 144371-88-0 fr 901379 fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
