Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 151272-78-5 teverelix en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 151272-78-5 teverelix de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 151272‑78‑5 : Tévérélix |
| Description | Teverelix est un antagoniste compétitif des récepteurs GnRH hautement actif de troisième génération. De multiples modifications non naturelles des acides aminés améliorent considérablement l’affinité de liaison aux récepteurs et la stabilité métabolique. Il se lie de manière compétitive de manière rapide et réversible aux récepteurs hypophysaires de la GnRH, inhibe de manière dose-dépendante la sécrétion de LH, de FSH et d'hormones gonadiques, sans effet initial de poussée, avec un effet rapide et une action durable. Une seule administration maintient l’effet inhibiteur pendant plusieurs jours. Appliqué à la recherche sur les mécanismes du cancer de la prostate, de l'endométriose, des tumeurs hormono-dépendantes et au développement de médicaments antagonistes de la GnRH à action prolongée. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1615,32, légèrement plus élevé pour le sel acétate |
| Type de structure | Antagoniste décapeptidique multi-modifié, double borne bloquée |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur (aa) |
| Tévérélix | Tévérélix ; Antagoniste de la GnRH de troisième-génération | Antagonisme des récepteurs GnRH,Inhibition des gonadotrophines à action prolongée-,Aucun effet de poussée-,Étude sur le cancer de la prostate,Régulation des hormones sexuelles,Antagoniste de troisième-génération | Squelette décapeptide avec plusieurs acides aminés aromatiques D-, double terminal bloqué | Peptide libre C₈₃H₁₀₈ClN₁₉O₁₄ | 1614.79 | 1615.32 | Acétylation, pas d'amine libre | Amidation | 10 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-TEV001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 2 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; tolérable pour une expédition à court terme à température ambiante | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Les acides D-aminés et les modifications terminales améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-TEV001 | Antagoniste de la GnRH hautement actif de troisième-génération qui inhibe rapidement et durablement-les gonadotrophines sans poussée initiale- | Teverelix imite la GnRH endogène via la conformation spatiale, lie la poche de liaison du ligand-des récepteurs hypophysaires de la GnRH avec une affinité plus élevée, bloque de manière complètement compétitive la transduction du signal de GnRH endogène, inhibe la voie en aval de l'AMPc/PKA et réduit rapidement la synthèse et la libération de LH et de FSH, abaissant ainsi les niveaux d'hormones sexuelles périphériques telles que la testostérone et l'estradiol. Par rapport aux antagonistes de première-génération, son affinité pour le récepteur est multipliée par dix, avec une dose efficace plus faible et une durée plus longue. Une seule administration sous-cutanée maintient les niveaux de castration pendant plusieurs jours, sans la poussée hormonale initiale-commune avec les agonistes de la GnRH, et la fonction hypophysaire se rétablit rapidement et de manière réversible après l'arrêt. | Recherche sur le cancer de la prostate, étude sur l'endométriose, tumeurs dépendantes des hormones sexuelles, régulation de l'axe gonadique de l'hypophyse, formulations peptidiques à action prolongée, étude de la voie de la GnRH. | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR) ; Voie d'inhibition de la sécrétion des gonadotrophines ; Voie de régulation réversible de l'axe hypophysaire-gonadique |
étiquette à chaud: cas 151272-78-5 teverelix, Chine cas 151272-78-5 teverelix fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 129954-34-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 910463 68 2, Sémaglutide
