Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l'un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 2922-56-7 s-méthylglutathion en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 2922-56-7 s-méthylglutathion de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 2922-56-7 : S-méthylglutathion |
| Description | Le S-méthylglutathion est un dérivé naturel méthylé du glutathion endogène, largement présent dans les tissus des mammifères. Il participe à la régulation de l'homéostasie des thiols, de l'équilibre redox et du métabolisme de détoxification des xénobiotiques in vivo. Il peut être utilisé comme analogue de substrat et inhibiteur compétitif de la glutathion S-transférase pour des études sur la voie de détoxification par conjugaison du glutathion, le mécanisme de lésion du stress oxydatif et la régulation de la fonction enzymatique métabolisant les médicaments-. Il sert également d'outil de recherche pour les transporteurs de glutathion et la voie du cycle du -glutamyle, et est un peptide à petite molécule classique-pour la recherche sur le stress oxydatif, la toxicologie et les maladies métaboliques. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire | C₁₁H₁₉N₃O₆S |
| Poids moléculaire (Da) | 321.35 |
| Type de structure | Tripeptide modifié avec modification de méthylation thioéther, forme libre |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| S-méthylglutathion | S-Méthyl-GSH | Dérivé méthylé du glutathion, régulation redox, recherche sur le métabolisme de détoxification, substrat de l'outil TPS | Squelette tripeptidique du glutathion ; la cystéine thiol est méthylée pour former une liaison thioéther stable sans groupe sulfhydryle libre ; métabolite naturel de la glutathion S-transférase | C₁₁H₁₉N₃O₆S | 321.0995 | 321.35 | Forme libre | 3 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-SMG001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. | Stable pendant 3 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour une expédition à court-terme à température ambiante. | Stable pendant 14 jours à 4 degrés. Librement soluble dans l’eau, le tampon PBS et l’acide dilué. La liaison thioéther a une meilleure stabilité chimique que le groupe thiol ; pas de groupe sulfhydryle libre et faible tendance à l'oxydation. | Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-SMG001 | Dérivé méthylé du glutathion comme outil pour la recherche sur le métabolisme rédox et de détoxification | Le S-méthylglutathion est un dérivé naturel méthylé du glutathion endogène, largement présent dans les tissus des mammifères. Il participe à la régulation de l'homéostasie des thiols, au maintien de l'équilibre rédox et au métabolisme de détoxification des xénobiotiques in vivo. Il peut être utilisé comme analogue de substrat et inhibiteur compétitif de la glutathion S-transférase (GST) pour des études sur la voie de détoxification par conjugaison du glutathion, le mécanisme de lésion du stress oxydatif et la régulation de la fonction enzymatique métabolisant les médicaments-. Il sert également d'outil de recherche pour les transporteurs de glutathion et la voie du cycle du -glutamyle, et est un tripeptide classique à petites molécules-pour la recherche sur le stress oxydatif, la toxicologie et les maladies métaboliques. | Recherche sur le mécanisme du stress oxydatif, étude du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, recherche sur la fonction de la voie du glutathion, régulation de l'homéostasie des thiols, recherche sur les maladies métaboliques | Glutathion S-transférase (GST) ; Transporteur de glutathion ; -Voie cyclique du glutamyle |
étiquette à chaud: cas 2922-56-7 s-méthylglutathion, Chine cas 2922-56-7 s-méthylglutathion fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
