Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 295350-45-7 ozarelix en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 295350-45-7 ozarelix de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit CAS : 295350‑45‑7 | Ozarélix |
| Description | Ozarelix est un antagoniste des récepteurs de la gonadolibérine (GnRH) peptidergique de troisième génération. Il se lie de manière compétitive aux récepteurs hypophysaires de la GnRH, inhibe rapidement la sécrétion de gonadotrophines et d'hormones sexuelles et ne provoque aucune réaction agoniste initiale. Appliqué dans la recherche sur les mécanismes et le développement de médicaments contre le cancer de la prostate, l'endométriose et les maladies hormono-dépendantes. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~1417,60 (sous réserve du lot réel) |
| Type de structure | Peptide antagoniste modifié par plusieurs acides aminés D |
Description des produits
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification des bornes | Longueur de la séquence (aa) |
| Ozarélix | Ozarélix ; décapeptide antagoniste de la GnRH ; CAS295350-45-7 | Antagonisme pur des récepteurs de la GnRH, Aucune réponse de poussée-, Inhibition rapide des hormones sexuelles, Étude sur le cancer de la prostate, Recherche sur l'endométriose, Antagoniste de troisième- génération | Squelette décapeptide modifié avec plusieurs acides aminés D-non naturels tels que la D-naphthylalanine et la D-chlorophénylalanine | Grand peptide modifié, pas de formule précise de petite -molécule ; soumis au MS du lot réel | - | ~1418 (théorique) | Acétylation N-terminale, Amidation C-terminale | 10 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-OZA001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; les solutions mères nécessitent une petite quantité de DMSO pour la solubilisation | Stable 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité limitée dans l'eau, petite quantité de DMSO ou d'acide acétique dilué requise pour la solubilisation**. Plusieurs acides aminés D améliorent considérablement la résistance enzymatique. Acides aminés aromatiques non naturels sujets à la photodégradation | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-OZA001 | Décapeptide GnRH antagoniste pur de troisième-génération qui inhibe rapidement la sécrétion d'hormones sexuelles sans effets secondaires initiaux en phase agoniste | Ozarelix est un antagoniste des récepteurs peptidergiques de la GnRH de troisième génération-optimisé grâce à de multiples modifications structurelles. L'introduction de plusieurs acides aminés non naturels aromatiques de type D- élimine complètement l'activité agoniste des récepteurs de la GnRH native, ce qui en fait un pur antagoniste compétitif. Il se lie directement aux récepteurs de la GnRH sur les membranes cellulaires des gonadotrophines hypophysaires, bloque l'action de la GnRH endogène, inhibe rapidement la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et réduit encore les niveaux de testostérone et d'œstrogènes. Il n'entraîne pas la réaction initiale d'élévation hormonale (poussée-) commune aux agonistes de la GnRH, avec un début plus rapide et des effets secondaires moindres. Cette molécule sert d'outil de recherche sur les mécanismes des maladies dépendantes des hormones sexuelles telles que le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce, et constitue également une molécule principale pour le développement de médicaments antagonistes de la GnRH à action prolongée de nouvelle génération. | Recherche sur le cancer de la prostate, étude sur l'endométriose, recherche sur la régulation des hormones sexuelles, étude de la voie GnRH, recherche en endocrinologie de la reproduction, développement de médicaments peptidiques | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR) ; Voie d'inhibition de la sécrétion hypophysaire des gonadotrophines ; Voie de régulation de la synthèse des hormones sexuelles |
étiquette à chaud: cas 295350-45-7 ozarelix, Chine cas 295350-45-7 ozarelix fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
