Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cargutocine cas 33605-67-3 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cargutocine cas 33605-67-3 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 33605-67-3 : Cargutocine |
| Description | La cargutocine est un analogue structurel de l'ocytocine. La substitution de la chaîne hydrocarbonée par le pont disulfure améliore la stabilité métabolique. Il active les récepteurs de l'ocytocine pour favoriser la contraction des muscles lisses utérins et est utilisé dans la recherche sur le déclenchement du travail, la parturition, l'hémostase post-partum et le mécanisme endocrinien de la reproduction. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₄₂H₆₅N₁₁O₁₂ |
| Poids moléculaire (Da) | 916.05 |
Description des produits
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Cargutocine | Cargutocine; Y-5350 ; Statogine ; CAS 33605-67-3 | Agoniste des récepteurs de l'ocytocine, Contraction utérine, Déclenchement du travail, Hémostase post-partum, Stabilité du remplacement du disulfure, Recherche endocrinienne reproductive | Tyrosine-isoleucine-glutamine-asparagine-acide aminobutyrique-glycine-leucine-glycinamide (N-butyrylation terminale, cyclisation de la liaison amide du squelette, pas de pont disulfure) | C₄₂H₆₅N₁₁O₁₂ | 915.48 | 916.05 | Butyrylation N-terminale, pas d'amine libre | Amidation du terminal C- | 8 (acides aminés centraux + modification terminale) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-CAR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Poudre solide stable pendant 6 mois à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 48 h à 4 degrés ; stable pendant 2 semaines à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et l'acide acétique dilué**. La structure cyclisée de l'amide n'est pas sensible aux agents réducteurs. Solution aqueuse facilement dégradée par les peptidases avec une mauvaise stabilité à température ambiante | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-CAR001 | Le disulfure-a remplacé l'analogue de l'ocytocine avec une stabilité métabolique améliorée et un puissant effet utérotonique | La cargutocine est un analogue de l'ocytocine à substitution carbone-de première-génération. Il remplace le pont disulfure Cys1-Cys6 de l'ocytocine native par une chaîne hydrophobe d'hydrocarbures et une structure de cyclisation de liaisons amide, éliminant l'instabilité disulfure, améliorant considérablement la résistance enzymatique et la demi-vie in vivo, tout en conservant une affinité élevée et une activité agoniste pour le récepteur de l'ocytocine. Il se lie spécifiquement aux récepteurs de l'ocytocine sur les cellules musculaires lisses utérines, active les voies GPCR, augmente la concentration intracellulaire de calcium et induit une contraction rythmique des muscles lisses utérins, avec une puissance plus forte et une durée plus longue que l'ocytocine native. Cette molécule sert de peptide outil classique pour l'endocrinologie de la reproduction, la physiologie de l'accouchement et le développement de médicaments pour le déclenchement du travail, et peut également être utilisée dans les études pharmacologiques sur l'hémostase post-partum et l'insuffisance de l'involution utérine. | Recherche en endocrinologie de la reproduction, étude de la physiologie de la parturition, développement de médicaments pour le déclenchement du travail, étude de l'hémostase post-partum, étude de la voie de l'ocytocine, recherche en pharmacologie gynécologique | Récepteur d'ocytocine (OXTR); Voie de contraction des muscles lisses utérins ; Voie de signalisation du calcium |
étiquette à chaud: cas 33605-67-3 cargutocine, Chine cas 33605-67-3 cargutocine fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
