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| Nom du produit CAS : 34273‑10‑4 | Saralasin |
| Description | La Saralasine est un analogue structurel de l'angiotensine II. Il se lie de manière compétitive aux récepteurs AT1, exerce un agoniste partiel tout en bloquant l'effet vasopresseur de l'angiotensine II endogène et produit un effet antihypertenseur. Appliqué dans la recherche sur l'hypertension rénale, le système RAAS, la pathogenèse de l'hypertension et le dépistage des médicaments antihypertenseurs. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ |
| Poids moléculaire (Da) | 912.15 |
| Modification des bornes | Sarcosylation N-terminale, pas de groupe ‑amino libre |
Description des produits
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Saralasin | Saralasin; 1-Sar-8-Ala angiotensine II ; CAS 34273-10-4 | Antagonisme compétitif des récepteurs AT1, Effet antihypertenseur, Étude sur l'hypertension rénale, Étude de la voie RAAS, Analogue de l'angiotensine, Dépistage des médicaments antihypertenseurs | Sarcosine-arginine-valine-tyrosine-valine-histidine-proline-alanine | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ | 911.56 | 912.15 | Modification sarcosine, pas de groupe -amino libre | Carboxyle libre, aucune modification | 8 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-SAR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Poudre solide stable pendant 1 an à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 48 h à 4 degrés ; stable pendant 2 semaines à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et l'acide acétique dilué**. Peptide court linéaire facilement dégradé par les peptidases avec une décroissance rapide de l'activité à température ambiante. Résidus de tyrosine et d'histidine sujets à la photooxydation | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-SAR001 | Antagoniste compétitif de l'angiotensine II avec agonisme partiel de l'AT1 qui bloque l'effet vasopresseur endogène et abaisse la tension artérielle | Saralasin est un antagoniste des récepteurs peptidergiques de l'angiotensine de première -génération. Grâce à des modifications terminales de l'angiotensine II native (sarcosine N-terminale remplaçant l'acide aspartique, alanine C-terminale remplaçant la phénylalanine), elle conserve la capacité de liaison au récepteur mais réduit l'activité intrinsèque, devenant un agoniste partiel compétitif. Il entre en compétition avec l'angiotensine II endogène pour se lier aux récepteurs AT1 du muscle lisse vasculaire, bloque les signaux vasopresseurs suractivés, réduit la résistance vasculaire périphérique et exerce un effet antihypertenseur. Parallèlement, il a une faible activité agoniste intrinsèque et une légère réponse pressive peut survenir à des doses élevées. Cette molécule est un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme du système RAAS, la construction de modèles d'hypertension rénale, le dépistage et l'évaluation de médicaments antihypertenseurs, et est également utilisée pour le sous-typage des récepteurs de l'angiotensine et la recherche sur les voies de signalisation. | Étude du mécanisme de l'hypertension, étude de la voie RAAS, recherche sur l'hypertension rénale, dépistage des antihypertenseurs, étude de pharmacologie cardiovasculaire, recherche sur le sous-typage des récepteurs | Récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1R) ; Agonisme partiel compétitif ; Contraction des muscles lisses vasculaires et voie de régulation de la pression artérielle |
étiquette à chaud: cas 34273-10-4 saralasin, Chine cas 34273-10-4 fabricants de saralasin, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
