Lonodelestat TFA

Envoyez demande
Lonodelestat TFA
Détails
CAS : Pas de CAS unifié pour la forme sel (code de recherche sur les bases libres : Lonodelestat)
Structure de base : un inhibiteur peptidique hautement sélectif de l'élastase des neutrophiles (NE), modifié avec des acides aminés non naturels pour optimiser la capacité de liaison active des poches, bloque de manière réversible l'activité catalytique de la NE. La forme du sel TFA améliore l’efficacité de la purification et la stabilité de la formulation.
Nous fournissons également des spécifications allant du brut à une pureté de 99 %, veuillez nous contacter pour plus de détails !
**Documents associés**
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
Share to
Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de lonodelestat tfa en Chine et prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de lonodelestat tfa de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit Lonodelestat TFA
Description Le lonodelestat est un inhibiteur peptidique puissant et hautement sélectif de l'élastase des neutrophiles. Il se lie de manière compétitive à la poche catalytique active de l'élastase des neutrophiles, inhibe de manière réversible son activité protéolytique et réduit la destruction de la matrice tissulaire et l'amplification en cascade inflammatoire provoquée par une activation excessive de l'élastase. Modifié par optimisation structurelle, il a amélioré l’affinité enzymatique, la stabilité in vivo et le ciblage. Il peut atténuer considérablement les lésions tissulaires et les réponses inflammatoires dans des modèles inflammatoires tels que la septicémie, les lésions pulmonaires aiguës, la maladie pulmonaire obstructive chronique et les lésions d'ischémie-reperfusion. Il s’agit d’un peptide outil de base pour la recherche sur les mécanismes d’inflammation et le développement de médicaments inhibiteurs de protéase.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formule moléculaire à base libre C₅₁H₇₅N₁₃O₁₃
Poids moléculaire de la base libre (Da) 1054,23, plus élevé pour la forme de sel de TFA
Type de structure Peptide fonctionnel modifié, optimisé avec des acides aminés non naturels, du sel de trifluoroacétate

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Forme de sel Longueur (aa)
Lonodelestat TFA Inhibiteur de l'élastase des neutrophiles TFA Inhibiteur de l'élastase des neutrophiles, anti-inflammation, réduction des lésions tissulaires, recherche sur le sepsis/ALI Inhibiteur de peptide protéase modifié avec des acides aminés non naturels pour optimiser la liaison active des poches, bloque de manière réversible l'activité catalytique de l'élastase des neutrophiles Base libre : C₅₁H₇₅N₁₃O₁₃ 1053.56 1054.23 Trifluoroacétate (TFA) 9

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PEP-LON001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour éviter les cycles répétés de gel-dégel. Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour une expédition à court-terme à température ambiante. Stable 7 jours à 4 degrés. Solubilité : ~80 mg/mL dans DMSO ; légèrement soluble dans l'eau. Préparer une solution aqueuse par dilution en série à partir du stock DMSO. Stable 2 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière.

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-LON001 Un inhibiteur hautement sélectif de l'élastase des neutrophiles atténue les lésions tissulaires inflammatoires Le lonodelestat est un inhibiteur peptidique puissant et hautement sélectif de l'élastase des neutrophiles. Il se lie de manière compétitive à la poche catalytique active de l'élastase des neutrophiles, inhibe de manière réversible son activité protéolytique et réduit la dégradation de la matrice extracellulaire, la destruction de la barrière tissulaire et l'amplification en cascade inflammatoire provoquée par une activation excessive de l'élastase. Modifié avec des acides aminés non naturels, il présente une affinité enzymatique, une stabilité et un ciblage in vivo considérablement améliorés. Il peut atténuer considérablement les lésions tissulaires et réduire l'inflammation dans des modèles inflammatoires tels que la septicémie, les lésions pulmonaires aiguës/SDRA, la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'ischémie-lésion de reperfusion. Il s’agit d’un peptide outil de base pour la recherche sur les mécanismes d’inflammation et le développement de médicaments inhibiteurs de protéase. Recherche sur la septicémie/le choc septique, étude sur les lésions pulmonaires aiguës/SDRA, recherche sur la BPCO, étude sur les lésions d'ischémie-reperfusion, développement de médicaments inhibiteurs de protéase Élastase neutrophile (NE); Cascade inflammatoire et voie de dégradation de la matrice tissulaire

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: lonodelestat tfa, Chine lonodelestat tfa fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I

Envoyez demande