Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de protéine tat cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 (47-57) en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de protéines tat cas 627079-23-6 (cys47) -hiv-1 de haute qualité (47-57) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Description | (Cys47)-VIH-1 tat Protein (47-57) (CAS : 627079-23-6) est un peptide pénétrant dans les cellules d'acide 11{-amino--avec la séquence Cys-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (CGRKKRRQRRR), un peptide dérivé de TAT- obtenu en remplaçant la tyrosine (Tyr) avec la cystéine (Cys) à l'extrémité N-terminale du domaine de transduction classique de la protéine Tat du VIH-1 (résidus 47-57, YGRKKRRQRRR). La cystéine N-terminale fournit un groupe thiol libre (-SH), qui peut être utilisé pour la conjugaison avec des réactifs réactifs au thiol-tels que les maléimides, les iodoacétamides et les disulfures de pyridyle, reliant le peptide TAT à des protéines, des nanoparticules, des acides nucléiques, des liposomes ou d'autres molécules cargo. Par rapport au classique TAT(47-57) (YGRKKRRQRRR), la substitution N-terminale Tyr→Cys élimine la fluorescence intrinsèque de la tyrosine mais introduit un groupe thiol plus chimiquement réactif, facilitant la conjugaison spécifique au site-. Ce peptide est riche en arginine (6 Arg) et en lysine (2 Lys), totalisant 8 résidus d'acides aminés basiques, porteurs d'une forte charge positive dans des conditions de pH physiologiques. Le mécanisme de pénétration cellulaire -de (Cys47)-TAT(47-57) comprend : (1) la liaison électrostatique aux protéoglycanes héparane sulfate (HSPG) à la surface de la membrane cellulaire - les groupes guanidinium des résidus d'arginine forment de fortes liaisons hydrogène bidentées et des interactions électrostatiques avec les groupes sulfate de HSPG ; (2) endocytose dépendante de la clathrine-dépendante de la cavéoline- ; (3) macropinocytose ; (4) évasion endosomale - la forte charge positive et l'effet éponge à protons aident à rompre les membranes endosomales ; (5) translocation transmembranaire directe dans des conditions spécifiques. Principales caractéristiques et applications de ce peptide : (1) la fonction de translocation membranaire - possède une activité efficace de pénétration de la membrane cellulaire, médiant la délivrance intracellulaire de diverses cargaisons ; (2) Conjugaison de cystéine N-terminale - le résidu Cys fournit un site réactif au thiol pour une conjugaison pratique spécifique à un site ; (3) modification de la surface pharmaceutique magnétique - peut être utilisée pour dériver la surface de produits pharmaceutiques magnétiques, facilitant considérablement leur absorption dans les cellules cibles ; (4) délivrance de gènes – formation de complexes avec l’ADN/ARNsi/ARNm pour favoriser la transfection génique ; (5) délivrance de protéines et de peptides – médiation de la délivrance intracellulaire de protéines et de peptides fonctionnels ; (6) fonctionnalisation des nanoparticules – modification de la surface des liposomes, des micelles polymères et des nanoparticules pour améliorer l’absorption cellulaire. La cystéine N-terminale nécessite une attention particulière pour éviter l'oxydation et la formation de dimères pendant le stockage et l'utilisation ; un stockage sous protection de gaz inerte et l’utilisation de solutions fraîchement préparées sont recommandés. |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| (Cys47)-Protéine tat du VIH-1 (47-57) | Cystéine-peptide TAT modifié (47-57 ); Cys-Peptide de pénétration cellulaire TAT | Cell-peptide de pénétration cellulaire, site thiol-conjugaison spécifique, administration protéine/médicament, modification du support | Segment pénétrant dans le noyau de la protéine TAT du VIH -1 (résidus 47 à 57) avec substitution de cystéine en position 47 ; conserve une pénétration cellulaire et une localisation nucléaire efficaces, le thiol libre permet une conjugaison spécifique au site de médicaments, de protéines et de nanoporteurs via des liaisons disulfure | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | Acétate | 11 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-TAT-C47 | Poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière, sous gaz inerte. Aliquote pour le stockage. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; protéger de l’oxygène pendant le transport. | Stable 7 jours à 4 degrés. Soluble dans l'eau, l'acide acétique dilué et les tampons acides. Le thiol libre de cystéine est sensible à l'oxygène et aux ions métalliques ; sujet à l’oxydation et à la formation de disulfures. Évitez la combinaison avec des oxydants et des métaux lourds. | Stable 2 ans à -20 degrés, au sec, à l'abri de la lumière et sous gaz inerte. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-TAT-C47 | La cystéine-TAT CPP modifiée combine la conjugaison du thiol et une administration intracellulaire efficace | Le peptide TAT modifié Cys47- conserve l'activité efficace de pénétration cellulaire et de localisation nucléaire du TAT natif, favorisant l'entrée rapide des protéines, des acides nucléiques et des nanoparticules dans les cellules et les noyaux. La cystéine en position 47 fournit un site réactif au thiol libre pour la conjugaison spécifique à un site de médicaments, de protéines et de nanoporteurs via des liaisons disulfure ou une addition de maléimide, servant d'outil de modification fonctionnelle pour les systèmes d'administration ciblés. | Conjugaison protéine-médicament, développement de médicaments ciblés, -administration par pénétration cellulaire, modification de nanoporteurs, modification chimique spécifique à un site- | Bicouche phospholipidique ; conjugaison de disulfure de thiol de cystéine ; Transport transmembranaire médié par TAT- |
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