CAS 849431-85-2 TAT

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CAS 849431-85-2 TAT
Détails
•Nom du produit : TAT (peptide activateur transcriptionnel trans-activant du VIH-1)
•N° CAS : 849431-85-2
•Synonymes : peptide TAT, GRKKRRQRRRPQ
•Séquence : Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Gln (GRKKRRQRRRPQ)
•Longueur : 12 acides aminés
• Formule moléculaire : C₆₅H₁₂₄N₃₄O₁₅
•Poids moléculaire : 1 621,91 Da
• Pureté : HPLC supérieure ou égale à 95 %
Documents connexes : rapport COA/MS/HPLC, guide de solubilité et de stockage des peptides
Classification des produits
Peptides d'administration de médicaments
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 849431-85-2 tat en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 849431-85-2 tat de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

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Description TAT (CAS : 849431-85-2) est un peptide pénétrant dans les cellules de 12-acides aminés-avec la séquence Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Gln (GRKKRRQRRRPQ), dérivé de la région polycationique du VIH-1 (humain Virus de l'immunodéficience de type 1) protéine activatrice transcriptionnelle (Tat) trans-. La protéine TAT est un activateur transcriptionnel nucléaire de l'expression des gènes viraux du VIH ; son domaine de transduction protéique (PTD) est situé au niveau des résidus 47-57 (YGRKKRRQRRR), l'un des peptides pénétrant dans les cellules les plus anciens découverts et les plus étudiés. Ce produit TAT (GRKKRRQRRRPQ) correspond aux résidus 48-59 de la protéine Tat, avec une glycine (Gly) à l'extrémité N-de la séquence riche en arginine-core (RKKRRQRRR) et une extension proline-glutamine (Pro-Gln) à l'extrémité C-. Le peptide TAT est riche en arginine (6 Arg) et en lysine (2 Lys), totalisant 8 résidus d'acides aminés basiques, porteurs d'une forte charge positive dans des conditions de pH physiologiques. Mécanisme de pénétration cellulaire du TAT : (1) liaison électrostatique aux protéoglycanes d'héparane sulfate (HSPG) à la surface de la membrane cellulaire - les groupes guanidinium des résidus d'arginine forment de fortes liaisons hydrogène et des interactions électrostatiques avec les groupes sulfate et carboxylate de HSPG ; (2) endocytose dépendante de la clathrine-dépendante de la cavéoline- ; (3) macropinocytose ; (4) translocation transmembranaire directe dans certaines conditions (par exemple, concentration élevée, pH faible). Après avoir pénétré dans les cellules, le peptide TAT peut également faciliter l'importation nucléaire de marchandises grâce à son activité de signal de localisation nucléaire. Principales caractéristiques et applications du TAT : (1) livraison efficace de diverses cargaisons, notamment des protéines, des peptides, de l'ADN/siARN/ARNm, des nanoparticules, des points quantiques, des liposomes et des médicaments à petites molécules ; (2) administration d'acide nucléique dans la thérapie génique et l'édition génétique ; (3) études sur la transduction des protéines et la fonction intracellulaire ; (4) administration de médicaments ciblant la tumeur (conjuguée à des ligands de ciblage) ; (5) administration de vaccins et immunomodulation ; (6) recherche anti-inflammatoire et neuroprotectrice. Le peptide TAT a une bonne solubilité dans l’eau (supérieure ou égale à 25 mg/mL) et est stocké sous forme de poudre lyophilisée à -20 degrés dans des conditions sèches et protégées de la lumière. TAT est un peptide outil classique pour développer des systèmes de délivrance intracellulaires, et sa séquence riche en arginine sert de modèle fondamental pour la conception de peptides pénétrant dans les cellules.

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais de la norme du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Forme de sel Longueur (aa)
rTAT Peptide TAT inversé ; Cellule TAT inversée-peptide pénétrant Cell-peptide de pénétration cellulaire, administration de gènes/médicaments, TAT inverse, signal de localisation nucléaire Peptide de pénétration cellulaire-avec séquence TAT inversée, un undécapeptide cationique fort riche en arginine- ; la conformation inversée améliore la capacité de liaison à la membrane cellulaire et l'efficacité de la pénétration tout en conservant l'activité de localisation nucléaire C₅₃H₉₉N₂₇O₉ 1283.8 ~1285.0 Acétate 11

 

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PEP-RTAT Poudre blanche Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour l’expédition à température ambiante. Stable 7 jours à 4 degrés. Le CPP cationique fort est hautement soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué et les tampons acides. Excellente stabilité dans des conditions acides à neutres ; la neutralisation des charges positives et l'efficacité de pénétration diminuent dans des conditions fortement alcalines. Stable 2 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière.

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-RTAT Peptide de pénétration des cellules TAT ​​inversées-pour une administration hautement efficace de biomacromolécules rTAT (reverse TAT) est un peptide pénétrant dans les cellules avec une séquence TAT inversée. Par rapport au TAT natif, la séquence riche en arginine inversée- présente une liaison électrostatique membranaire et une efficacité d'internalisation cellulaire plus fortes. Il délivre efficacement l’ADN plasmidique, l’ARNsi, les protéines et les petites molécules médicamenteuses dans les cellules tout en conservant l’activité de localisation nucléaire. Transfection génique et thérapie génique, administration de protéines intracellulaires, technologie CPP, développement de médicaments ciblés, administration de médicaments à base d'acide nucléique Bicouche phospholipidique ; voie du signal de localisation nucléaire ; transport transmembranaire par adsorption électrostatique

 

 

 

 

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