Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cstsmlkac (disulfure) en Chine et prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cstsmlkac (disulfure) en vrac de haute qualité de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Description | CSTMLKAC est un peptide cyclisé de 8-disulfure d'acides aminés-avec la séquence Cys-Ser-Thr-Met-Leu-Lys-Ala-Cys (CSTMLKAC), où une liaison disulfure est formée entre Cys1 et Cys8, maintenant le peptide dans un cycle cyclique. conformation. Ce peptide imite les séquences peptidiques endogènes et est un peptide ciblant les cardiomyocytes - sélectionné grâce à la technologie d'affichage sur phage in vivo, qui peut spécifiquement abriter les cardiomyocytes dans le myocarde ischémique. La conformation cyclique de CSTMLKAC est maintenue par la liaison disulfure ; cette structure cyclique rigide améliore la résistance du peptide à la dégradation protéolytique et aide à maintenir la conformation optimale pour la liaison au récepteur cible. La séquence peptidique contient des résidus hydrophobes tels que la méthionine (Met), la leucine (Leu) et l'alanine (Ala), ainsi que des résidus polaires/basiques tels que la sérine (Ser), la thréonine (Thr) et la lysine (Lys), formant des caractéristiques amphipathiques qui peuvent participer à des interactions avec des récepteurs ou des molécules spécifiques à la surface des cardiomyocytes. Les applications de CSTMLKAC comprennent : (1) l'imagerie ciblée du myocarde ischémique - - après marquage avec des colorants fluorescents ou des radionucléides, utilisée pour la visualisation du myocarde ischémique et l'évaluation de la zone d'infarctus du myocarde ; (2) myocarde-administration ciblée de médicaments - administration ciblée de médicaments thérapeutiques, de cellules souches, de nanoparticules ou de réactifs de thérapie génique au myocarde ischémique pour améliorer la thérapie de réparation et de régénération du myocarde ; (3) ischémie myocardique-protection contre les blessures par reperfusion - administration ciblée d'antioxydants, de peptides anti-inflammatoires ou de médicaments anti-apoptotiques au myocarde ischémique ; (4) thérapie contre l'insuffisance cardiaque - administration ciblée de médicaments cardioprotecteurs ou de réactifs de thérapie génique au myocarde défaillant ; (5) recherche sur la biologie des cardiomyocytes - en tant que peptide outil pour étudier les récepteurs de surface des cardiomyocytes et les marqueurs moléculaires du myocarde ischémique. CSTMLKAC est un peptide outil important pour étudier l'administration ciblée du myocarde - et développer des stratégies thérapeutiques ciblées pour les maladies cardiovasculaires. Ce peptide est stocké sous forme de poudre lyophilisée à -20 degrés dans des conditions sèches et protégées de la lumière ; la liaison disulfure nécessite une attention particulière pour éviter les agents réducteurs (par exemple, DTT, -mercaptoéthanol) qui pourraient provoquer une rupture de la liaison disulfure pendant le stockage et l'utilisation. |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| CSTSMLKAC (disulfure) | Peptide CSTSMLKAC cyclisé au disulfure- ; nonapeptide disulfure intramoléculaire | Peptide cyclique disulfure, peptide de liaison au récepteur-, inhibiteur d'enzyme, sonde d'interaction protéique | Nonapeptide cyclisé via une liaison disulfure intramoléculaire entre les cystéines terminales ; forme une conformation cyclique stable et peut se lier spécifiquement aux récepteurs cibles ou inhiber l'activité de la protéase pour les études d'interaction protéique et de criblage d'inhibiteurs | C₃₅H₆₁N₉O₁₀S₃ | 883.37 | ~884.2 | Acétate | 9 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PPE-CST09 | Poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour l’expédition à température ambiante. | Stable 7 jours à 4 degrés. Soluble dans l'eau, l'acide acétique dilué et les tampons neutres. La liaison disulfure intramoléculaire est sensible aux agents réducteurs puissants et aux composés thiols à haute concentration ; sujet au clivage et à l'inactivation du disulfure. Évitez la combinaison avec des agents réducteurs puissants. | Stable 2 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PPE-CST09 | Peptide CSTSMLKAC cyclisé au disulfure- en tant que sonde de liaison au récepteur cyclique stable | CSTSMLKAC est cyclisé via une liaison disulfure intramoléculaire entre les cystéines terminales, contraignant le peptide linéaire à une conformation cyclique stable, ce qui améliore considérablement l'affinité et la spécificité de liaison aux récepteurs cibles. Il peut être utilisé comme sonde moléculaire pour les études d’interactions protéiques ou développé en inhibiteurs de protéase et antagonistes de récepteurs. | Recherche sur les interactions protéiques, développement d'inhibiteurs d'enzymes, criblage de ligands récepteurs, développement de médicaments peptidiques, recherche en biologie structurale | Poche de liaison au récepteur cible ; site actif de protéase; disulfure-conformation cyclique stabilisée |
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