TAT (48-57) (TFA)

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TAT (48-57) (TFA)
Détails
• Nom du produit : TAT (48-57) (sel de trifluoroacétate)
•Synonymes : VIH-TAT (48-57), GRKKRRQRRR
•Séquence : Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (GRKKRRQRRR)
•Longueur : 10 acides aminés
• Poids moléculaire de la base libre : ~ 1 268,6 Da
• Poids moléculaire du sel TFA : ~ 1 382,6 Da
• Pureté : HPLC supérieure ou égale à 95 %
•Forme : sel d'acide trifluoroacétique (TFA)
Documents connexes : rapport COA/MS/HPLC, guide de solubilité et de stockage des peptides
Classification des produits
Peptides d'administration de médicaments
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de tat (48-57) (tfa) en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de tatouages ​​de haute qualité (48-57) (tfa) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Description TAT (48-57) (sous forme de sel de TFA) est un peptide pénétrant dans les cellules de 10-acides aminés-avec la séquence Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (GRKKRRQRRR), correspondant aux résidus 48-57 du VIH-1 (type Virus de l'immunodéficience humaine 1) protéine trans-activatrice de transcription (Tat), la séquence centrale du domaine de transduction de la protéine TAT (PTD). TAT (48-57) est riche en arginine (6 Arg) et en lysine (2 Lys), totalisant 8 résidus d'acides aminés basiques, portant une forte charge positive dans des conditions de pH physiologiques, et est l'un des peptides pénétrants cellulaires les plus étudiés et les plus fréquemment utilisés. Mécanisme de pénétration cellulaire du TAT (48-57) : (1) liaison électrostatique aux protéoglycanes héparane sulfate (HSPG) à la surface de la membrane cellulaire - groupes guanidinium (-C(=NH)NH₂) des résidus d'arginine forment de fortes liaisons hydrogène bidentées et des interactions électrostatiques avec les groupes sulfate et carboxylate de HSPG, qui sont l'étape initiale de l'absorption cellulaire de TAT ; (2) l'endocytose dépendante de la clathrine - et de la cavéoline - dépendante - La liaison HSPG déclenche l'invagination membranaire et la formation de vésicules endocytaires ; (3) macropinocytose - à des concentrations élevées, le TAT peut induire un ébouriffage membranaire et une macropinocytose ; (4) évasion endosomale - la forte charge positive et l'effet éponge à protons du TAT facilitent la rupture de la membrane endosomale, permettant à la cargaison de s'échapper des endosomes vers le cytoplasme ; (5) translocation transmembranaire directe dans certaines conditions (par exemple, concentration élevée, pH faible, interaction directe avec les lipides membranaires). Après être entré dans les cellules, TAT (48-57) peut faciliter davantage l'importation nucléaire de marchandises grâce à son activité de signal de localisation nucléaire (les séquences riches en arginine/lysine- peuvent être reconnues par importine / ). Principales caractéristiques et applications du TAT (48-57) : (1) livraison efficace de diverses cargaisons -, notamment des protéines (par exemple, -galactosidase, GFP, anticorps), des peptides, de l'ADN/siARN/ARNm, des nanoparticules, des points quantiques, des liposomes, des dendrimères et des médicaments à petites molécules ; (2) thérapie génique et édition génétique - conjuguée à des complexes d'ADN plasmidique, d'ARNm et CRISPR/Cas9 pour améliorer l'efficacité de la transfection et de l'édition génétique ; (3) la transduction des protéines - délivrant directement des protéines fonctionnelles dans des cellules vivantes pour étudier la fonction des protéines et les voies de signalisation ; (4) administration de médicaments ciblés sur les tumeurs - conjuguée à des ligands ciblant les tumeurs tels que RGD et NGR pour l'administration de médicaments intracellulaires ciblés sur les tumeurs ; (5) administration de vaccins - amélioration de l'administration intracellulaire d'antigènes et de la présentation des molécules du CMH de classe I pour activer les réponses immunitaires cellulaires ; (6) anti-inflammatoire et neuroprotection – délivrer des peptides anti-inflammatoires ou des facteurs neuroprotecteurs aux sites ou neurones inflammatoires. TAT (48-57) est fourni sous forme de sel de TFA ; le sel de TFA améliore la solubilité dans l'eau et la stabilité du peptide, mais le TFA peut devoir être éliminé dans certaines expériences cellulaires pour éviter une cytotoxicité potentielle. Ce peptide a une bonne solubilité dans l'eau et est stocké sous forme de poudre lyophilisée à -20 degrés dans des conditions sèches et protégées de la lumière.

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais de la norme du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Forme de sel Longueur (aa)
TAT (48-57) (TFA) Résidus peptidiques TAT ​​48 à 57, sel de TFA ; Cellule TAT centrale-peptide pénétrant Cell-peptide de pénétration cellulaire, transfection de gènes, délivrance de protéines intracellulaires, signal de localisation nucléaire Segment pénétrant dans le noyau de la protéine TAT du VIH (résidus 48 à 57), un décapeptide cationique fort riche en arginine - ; pénètre dans les membranes cellulaires via une interaction électrostatique pour assurer la délivrance intracellulaire et la localisation nucléaire des biomacromolécules C₄₇H₉₄N₂₆O₉·xTFA 1122,76 (peptide libre) ~1123,7 (peptide libre) Trifluoroacétate (TFA) 10

 

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PEP-TAT48 Poudre blanche Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; stable pour l’expédition à température ambiante. Stable 7 jours à 4 degrés. Le sel TFA est facilement soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué et les tampons acides. Activité de pénétration stable dans des conditions acides à neutres ; neutralisation des charges positives et efficacité de pénétration réduite dans des conditions fortement alcalines. Stable 2 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière.

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-TAT48 Le peptide pénétrant le noyau TAT (48-57) assure la médiation d'une délivrance efficace de biomacromolécules intracellulaires TAT(48-57) est le segment cellulaire central-pénétrant de la protéine TAT du VIH, une séquence cationique forte de 10 acides aminés. Il pénètre directement dans les membranes cellulaires de manière indépendante de l'énergie- et des récepteurs, et délivre de l'ADN plasmidique, de l'ARNsi, des protéines et des médicaments peptidiques dans le cytoplasme et le noyau. Il s’agit du peptide outil de pénétration le plus largement utilisé en biologie cellulaire et dans l’administration de médicaments. Transfection génique et thérapie génique, administration intracellulaire de protéines, recherche en biologie cellulaire, développement de médicaments ciblés, technologie CPP Bicouche phospholipidique ; voie du signal de localisation nucléaire ; transport transmembranaire à médiation électrostatique-

 

 

 

 

étiquette à chaud: tat (48-57) (tfa), Chine tat (48-57) (tfa) fabricants, fournisseurs, usine, 191936-91-1, 651328-78-8, CAS 191936 91 1, peptides pour l'administration de médicaments, Peptide 47 57 de la protéine Tat du VIH-1, peptides thérapeutiques et pharmaceutiques

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