Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de ganirelix cas 124904-93-4 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 124904-93-4 ganirelix de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit CAS | 124904-93-4 : Ganirelix |
| Description | Ganirelix est un antagoniste compétitif des récepteurs GnRH hautement sélectif de troisième-génération. Il se lie rapidement et de manière réversible aux récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse antérieure, bloque la transduction du signal endogène de la GnRH et inhibe de manière dose-dépendante la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), supprimant ainsi rapidement la synthèse des hormones gonadiques. Avec une apparition rapide et sans effet initial de poussée-, il est largement utilisé pour la recherche sur les mécanismes et le développement de médicaments peptidiques dans des domaines tels que l'hyperstimulation ovarienne contrôlée dans la procréation assistée, l'endométriose et les tumeurs dépendantes des hormones sexuelles-. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1570,33, légèrement plus élevé pour le sel acétate |
| Type de structure | D-décapeptide modifié par un acide aminé avec blocage double terminal |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur (aa) |
| Ganirélix | Acétate de Ganirelix ; Antagoniste de la GnRH | Antagonisme des récepteurs GnRH,Inhibition des gonadotrophines,Recherche sur la procréation assistée,Aucun effet de poussée-,Antagoniste de troisième-génération,Régulation des hormones sexuelles | Squelette décapeptide avec plusieurs acides aminés aromatiques D-, terminal bloqué | Peptide libre C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ | 1569.83 | 1570.33 | Acétylation, pas d'amine libre | Amidation | 10 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-GAN001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; tolérable pour une expédition à court terme à température ambiante | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Les acides D-aminés et les modifications terminales améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-GAN001 | Antagoniste compétitif des récepteurs GnRH de troisième-génération qui inhibe rapidement et de manière réversible les gonadotrophines sans poussée initiale- | Ganirelix imite la GnRH endogène via la conformation spatiale, se lie avec une grande affinité à la poche de liaison du ligand-des récepteurs hypophysaires de la GnRH, bloque de manière compétitive la liaison de la GnRH endogène aux récepteurs, inhibe la voie de signalisation AMPc/PKA en aval et réduit rapidement la synthèse et la libération de LH et de FSH. Contrairement aux agonistes de la GnRH, il n'a pas de phase initiale de poussée des agonistes des récepteurs-, supprime directement et rapidement l'axe gonadique après l'administration et la fonction hypophysaire se rétablit rapidement après l'arrêt. En inhibant la sécrétion de gonadotrophines, il réduit davantage les niveaux d'hormones sexuelles périphériques telles que l'œstradiol et la testostérone, et contrôle le développement sexuel et la fonction gonadique. | Recherche sur les technologies de procréation assistée, étude sur l'endométriose, régulation des hormones sexuelles, étude de l'axe hypophysaire -gonadique, analyse de la voie de la GnRH, développement de médicaments peptidiques | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR) ; Voie d'inhibition de la sécrétion des gonadotrophines ; Voie de régulation de l'axe hypophysaire-gonadique |
étiquette à chaud: cas 124904-93-4 ganirelix, Chine cas 124904-93-4 ganirelix fabricants, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 2381089-83-2, CAS 2381089 83 2, Acétate de mélanotan I, Rétatrutide, Selank
