CAS 2226894-58-0 PSMA-1007

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CAS 2226894-58-0 PSMA-1007
Détails
CAS : 2226894-58-0
Structure de base : échafaudage de liaison PSMA à haute affinité Glu-urée-Lys-avec affinité de récepteur optimisée pour la chaîne latérale aromatique, ligand d'imagerie de type peptide à petite molécule-
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Documents associés
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Catégorie
Ciblage du ligand d'imagerie/précurseur d'imagerie TEP du cancer de la prostate PSMA
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 2226894-58-0 psma-1007 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 2226894-58-0 psma-1007 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit CAS : 2226894‑58‑0 PSMA‑1007
Description Le PSMA‑1007 est un ligand de type peptide à petites molécules de nouvelle génération de haute affinité ciblé par le PSMA. Il se lie spécifiquement à la protéine PSMA fortement exprimée à la surface des cellules cancéreuses de la prostate via la structure de liaison urée. Il peut être marqué avec des radionucléides pour l’imagerie TEP du cancer de la prostate et des métastases, et également appliqué à la recherche sur la voie PSMA et à l’analyse ciblée de la relation structure-activité des médicaments.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95%/98%/99%
Poids moléculaire théorique ~540 Da
Type de structure Petite molécule de type peptide Glu‑urée‑Lys avec modification de la chaîne latérale aromatique
   

 

Description des produits

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Type de structure Affinité cible
PSMA-1007 PSMA-1007 ; Ligand d'antigène membranaire spécifique de la prostate ; Précurseur d'imagerie TEP PSMA ; CAS2226894-58-0 Ciblage PSMA à haute affinité, imagerie du cancer de la prostate, détection des métastases, précurseur de l'imagerie des radionucléides, recherche SAR, étude d'oncologie urologique Structure à noyau Glu-urée-Lys avec liaison optimisée pour la chaîne latérale hydrophobe aromatique C₂₈H₃₃N₃O₈ (théorique) 539.23 540.58 Peptide-comme une petite molécule dérivée de l'urée Haute affinité nanomolaire

 

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Conditions de stockage à long-terme Conditions de stockage à court-terme Stabilité du liquide Stabilité de la poudre solide
PPE-P100701 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures et l'humidité élevées Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions fraîchement avant l'étiquetage Stable pendant 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité limitée dans l'eau, petite quantité de DMSO ou d'acétonitrile requise pour la solubilisation**. Chaînes latérales aromatiques sujettes à la dégradation oxydative sous la lumière. Structure de liaison urée stable à l'acide/base Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres

 

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PPE-P100701 Ligand ciblant le PSMA à haute-affinité qui se lie spécifiquement aux cellules cancéreuses de la prostate pour l'imagerie tumorale et la recherche de ciblage Le PSMA-1007 est un ligand à petites molécules de PSMA de nouvelle-génération optimisé à base de glutamate-urée-lysine. Il imite la structure de liaison peptidique via la liaison urée et se lie avec une affinité et une spécificité élevées au site actif enzymatique de l'antigène membranaire spécifique de la prostate - (PSMA) hautement exprimé sur les membranes des cellules du cancer de la prostate, bloquant stériquement sa fonction hydrolase. Par rapport aux ligands PSMA de première-génération, les modifications de la chaîne latérale aromatique améliorent encore l'affinité du récepteur et le ciblage des tumeurs in vivo, avec un fond tissulaire non cible plus faible-et un contraste d'imagerie plus élevé. Cette molécule peut être marquée avec des radionucléides pour l'imagerie TEP à haute sensibilité du cancer primitif de la prostate, des métastases ganglionnaires et osseuses, et sert également de composé principal pour le criblage des relations structure-activité des médicaments thérapeutiques ciblant le PSMA, l'analyse de la cinétique de liaison des récepteurs et la recherche sur les mécanismes de délivrance ciblés sur les tumeurs. Recherche sur le cancer de la prostate, Imagerie TEP en médecine nucléaire, Étude des métastases tumorales, Étude de la voie PSMA, Développement de médicaments ciblés, Recherche en oncologie urologique Prostate-Antigène membranaire spécifique (PSMA) ; Liaison au site actif enzymatique PSMA ; Voie d’enrichissement et d’imagerie ciblée sur la tumeur

étiquette à chaud: cas 2226894-58-0 psma-1007, Chine cas 2226894-58-0 psma-1007 fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques

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