Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 1251838-01-3 vicatertide en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 1251838-01-3 vicatertide de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1251838‑01‑3 : Vicatertide |
| Description | Vicatertide est un peptide agoniste du récepteur PTH1 de nouvelle génération, structurellement optimisé. Il se lie au récepteur de l'hormone parathyroïdienne 1 (PTH1R) avec une haute affinité et active la voie de signalisation de l'AMPc en aval. L'administration intermittente favorise la prolifération des ostéoblastes et la formation osseuse, augmente la densité minérale osseuse, tout en régulant le transport du calcium et du phosphate dans les reins et l'intestin pour maintenir l'homéostasie du calcium sanguin. Avec des modifications de site, sa demi-vie métabolique in vivo est nettement plus longue que celle du PTHrP natif, avec une plus forte sélectivité du tissu osseux. Appliqué à la recherche sur les mécanismes de l'ostéoporose, aux troubles métaboliques osseux, au dysfonctionnement parathyroïdien et au développement de médicaments peptidiques métaboliques osseux. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 4 100 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Peptide linéaire modifié sur site, analogue dérivé de PTHrP |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Longueur (aa) |
| Vicatertide | Vicatertide ; Analogue de PTHrP | Promotion de la formation osseuse, régulation du calcium-phosphate, agonisme des récepteurs PTH1, recherche sur l'ostéoporose, régulation du métabolisme osseux, peptide à action prolongée- | Squelette d'homologie PTHrP avec modifications de site pour une affinité améliorée pour le récepteur et une stabilité métabolique | Grand peptide modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~4100 (théorique) | Modification de substitution de site d'acides aminés | ~34 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-VIC001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou dans un tampon faiblement acide**. Les modifications du site améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-VIC001 | Peptide agoniste du récepteur PTH1 à action prolongée qui favorise la formation osseuse et augmente la DMO avec une administration intermittente, régule l'homéostasie du phosphate de calcium- | Le Vicatertide se lie aux récepteurs PTH1 sur les ostéoblastes et les cellules épithéliales des tubes rénaux avec une sélectivité élevée, active la voie de signalisation médiée par la protéine G-cAMP/PKA et exerce des effets métaboliques osseux bidirectionnels : l'administration intermittente favorise principalement la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, améliore la synthèse osseuse, augmente considérablement la densité minérale osseuse et améliore la microstructure osseuse ; une exposition continue favorise principalement la résorption osseuse et augmente le calcium sanguin. Après modification structurelle, il échappe aux principaux sites de clivage des protéases, avec une demi-vie in vivo prolongée-, un ciblage plus fort du tissu osseux et moins d'effets secondaires hors cible-que la PTH/PTHrP native. | Recherche sur l'ostéoporose, mécanisme du métabolisme osseux, homéostasie du calcium-phosphate, recherche sur la fonction parathyroïdienne, ingénierie des tissus osseux, développement de médicaments peptidiques | Récepteur de l'hormone parathyroïdienne 1 (PTH1R) ; Voie de signalisation AMPc/PKA ; Remodelage osseux et voie de régulation du métabolisme du calcium-phosphate |
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