Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:1051366-32-5:balixafortide en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas en vrac de haute qualité : 1051366-32-5 : balixafortide de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1051366‑32‑5 : Balixafortide |
| Description | Le balixafortide est un peptide cyclique antagoniste des récepteurs CXCR4 hautement sélectif de nouvelle génération. La cyclisation des chaînes latérales stabilise la conformation du pharmacophore, améliorant considérablement l'affinité de liaison au récepteur et la stabilité métabolique. Il se lie de manière compétitive au récepteur de chimiokine CXCR4, bloque l'axe de signalisation SDF-1/CXCR4, inhibe la migration et l'invasion chimiotactiques des cellules tumorales et perturbe l'ancrage des cellules souches dans le stroma de la moelle osseuse, exerçant ainsi une inhibition des métastases tumorales et des effets de mobilisation des cellules souches hématopoïétiques. Il bloque également l'entrée du VIH via le co-récepteur CXCR4. Appliqué à la recherche sur les métastases tumorales telles que le myélome multiple et le cancer du sein, à la mobilisation des greffes de cellules souches hématopoïétiques et au développement de médicaments peptidiques ciblés. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 1900 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Peptide cyclique modifié cyclisé à chaîne latérale, construit avec des acides aminés non naturels |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Longueur (aa) |
| Balixafortide | Balixafortide; POL6326 ; Antagoniste CXCR4 | Antagonisme des récepteurs CXCR4, inhibition des métastases tumorales, mobilisation des cellules souches hématopoïétiques, adjuvant anti-- VIH, voie des chimiokines, médicament peptidique cyclique | Squelette peptidique modifié cyclique avec conformation stabilisée par cyclisation de chaîne latérale -, site de liaison CXCR4 optimisé | Grand peptide cyclique modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~1900 (théorique) | Cyclisation de la chaîne latérale-+ modification non naturelle des acides aminés | ~12 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-BAL001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 2 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. La structure cyclique améliore considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-BAL001 | Antagoniste hautement sélectif du CXCR4 qui bloque la signalisation des chimiokines, inhibe les métastases tumorales et mobilise les cellules souches hématopoïétiques | Le balixafortide imite la conformation de liaison de la chimiokine endogène SDF-1, se lie à CXCR4 avec une affinité et une compétitivité élevées, bloque l'activation de l'axe SDF-1/CXCR4 et inhibe les voies en aval telles que PI3K/Akt et MAPK, exerçant de multiples effets biologiques : bloque la migration et l'invasion chimiotactiques des cellules tumorales, inhibe les métastases et la colonisation ; perturbe l'ancrage stromal dans la moelle osseuse des cellules souches hématopoïétiques pour les mobiliser dans la circulation périphérique ; bloque également l'entrée du VIH via le co-récepteur CXCR4. Comparé aux antagonistes CXCR4 de première génération, il présente une stabilité conformationnelle plus élevée, une sélectivité des récepteurs plus forte et une demi-vie in vivo plus longue. | Recherche sur les métastases tumorales, Mobilisation des cellules souches hématopoïétiques, Voie des chimiokines, Thérapie adjuvante du VIH, Recherche sur le myélome multiple, Médicaments peptidiques ciblés | Récepteur de chimiokine 4 C-X-C (CXCR4) ; Axe de signalisation SDF-1 /CXCR4 ; Métastases tumorales et voie de mobilisation des cellules souches |
étiquette à chaud: cas: 1051366-32-5: balixafortide, Chine cas: 1051366-32-5: balixafortide fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 137525-51-0, 910463-68-2, BPC 157, Mélanotan II, Rétatrutide
