Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:135467-16-2:octréotide pamoate en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas: 135467-16-2: pamoate d'octréotide de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 135467-16-2 : pamoate d'octréotide |
| Description | L'octréotide est un analogue synthétique de la somatostatine octapeptide. Il agonise puissamment les récepteurs de la somatostatine et inhibe la sécrétion de diverses hormones telles que l'hormone de croissance, le glucagon et l'insuline. La forme de sel pamoate réduit considérablement la solubilité dans l'eau et produit un effet à action prolongée - de libération prolongée après injection intramusculaire. Appliqué dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la recherche sur les mécanismes des voies endocriniennes et le développement de formulations peptidiques à action prolongée. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1019,24, nettement plus élevé pour le sel pamoate |
| Modifications des terminaux | Modification des acides aminés D-, thréoninol C-terminal, cyclisation disulfure, sel de pamoate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Mode de cyclisation | Forme de sel |
| Pamoate d'octréotide | pamoate d'octréotide ; Octréotide à action prolongée- ; CAS 135467-16-2 | Agonisme des récepteurs de la somatostatine, libération prolongée à action prolongée, inhibition de l'hormone de croissance, étude de l'acromégalie, tumeurs neuroendocrines, analogue de l'octapeptide | D-phénylalanine-cystéine-phénylalanine-D-tryptophane-lysine-thréonine-cystéine-thréoninol (disulfure cyclisé) | Peptide libre C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂, poids moléculaire plus élevé pour le pamoate | 1018.44 | 1019.24 (peptide libre) | Pont disulfure intramoléculaire | Sel pamoate |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-OCTP001 | Poudre cristalline blanche à-blanc cassé | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Poudre solide stable pendant 3 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; suspensions aqueuses préparées fraîchement avant utilisation | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité dans l'eau extrêmement faible, presque insoluble dans l'eau, formant une suspension à libération prolongée-**. Pont disulfure sensible aux agents réducteurs forts et sujet au clivage. Les acides D-aminés et la cyclisation améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant plus de 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-OCTP001 | Pamoate d'octréotide à action prolongée- qui inhibe puissamment la sécrétion d'hormone de croissance et d'hormone gastro-intestinale avec une durée prolongée via une libération prolongée | L'octréotide est un analogue d'octapeptide optimisé à base de somatostatine native. La substitution des acides aminés D-, la cyclisation des disulfures et la modification du thréoninol C-terminal améliorent considérablement la stabilité métabolique et l'affinité des récepteurs. Il se lie spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine SSTR2 avec une affinité élevée, inhibe la sécrétion excessive d'hormone de croissance hypophysaire et supprime simultanément la libération de diverses hormones gastro-entéropancréatiques telles que le glucagon, l'insuline et la gastrine, réduit le flux sanguin splanchnique et inhibe la motilité gastro-intestinale. La forme de sel de pamoate permet une libération prolongée du médicament après une injection intramusculaire grâce à une dissolution lente du sel peu soluble, prolongeant la durée d'action de plusieurs heures pour la forme à action courte-à plusieurs semaines, améliorant considérablement l'observance du traitement. Cette molécule sert d'outil de recherche sur les mécanismes de l'acromégalie, des tumeurs neuroendocrines, des hémorragies gastro-intestinales et d'autres maladies, et également de molécule modèle classique pour le développement de formulations peptidiques à libération prolongée-à action prolongée- et l'analyse de la voie de la somatostatine. | Recherche sur l'acromégalie, étude sur les tumeurs neuroendocrines, voie de la somatostatine, développement de formulations à action prolongée-, recherche sur la pharmacologie endocrinienne, étude sur les hémorragies gastro-intestinales | Récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2); Voie d'inhibition de la sécrétion de l'hormone de croissance et de l'hormone gastro-intestinale ; Voie de dissolution à libération prolongée-à action prolongée- |
étiquette à chaud: cas: 135467-16-2: pamoate d'octréotide, Chine cas: 135467-16-2: fabricants de pamoate d'octréotide, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 910463 68 2, Mélanotan II
