Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:302327-42-0:friulimicin d en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas en vrac de haute qualité : 302327-42-0 : friulimicine d de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 302327-42-0 : Friulimicine D |
| Description | La friulimicine D est un nouvel antibiotique lipopeptidique cyclique produit par fermentation d'Actinoplanes friuliensis. Il exerce un effet bactéricide en se liant au lipide II, précurseur de la paroi cellulaire bactérienne, avec une affinité élevée et en bloquant la synthèse du peptidoglycane. Il présente une activité puissante contre les bactéries Gram-positives multirésistantes aux médicaments telles que le SARM et l'ERV. Appliqué dans la recherche sur les infections résistantes aux médicaments, le développement de nouveaux antibiotiques et la recherche sur les mécanismes de synthèse de la paroi cellulaire. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Type de structure | Lipopeptide cyclique acide non-ribosomal avec modification de la chaîne latérale des acides gras |
| Poids moléculaire (Da) | ~1520 |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Mode de cyclisation | Type de structure |
| Friulimicine D | Friulimicine D; Antibiotique lipopeptidique cyclique ; CAS 302327-42-0 | Bactéries anti-multirésistantes-, ciblage des lipides II, inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire, activité SARM/ERV, classe de lipopeptides cycliques, nouvel antibiotique | Squelette décapeptide cyclisé via une liaison amide de la tête à la queue, modification d'un acide gras ramifié N-terminal, plusieurs acides aminés non naturels | Gros lipopeptide cyclique, pas de formule précise à petite -molécule ; soumis au MS du lot réel | - | ~1520 (théorique) | Macrocyclisation des liaisons amide de la tête-à la-queue | Lipopeptide cyclique acide non-ribosomal |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-FRD001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures élevées, l’humidité et les acides/bases forts | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; solutions mères préparées dans du DMSO ou du méthanol | Stable pendant 72 h à 4 degrés dans des conditions anhydres. Sujet à l'agrégation en phase aqueuse ; **Les solutions aqueuses doivent être fraîchement préparées avant utilisation**. **Solubilité dans l'eau extrêmement faible, DMSO requis pour la solubilisation**. La chaîne latérale des acides gras a tendance à provoquer une auto-agrégation de la phase aqueuse. Liaisons insaturées sujettes à la dégradation oxydative sous la lumière | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-FRD001 | Nouvel antibiotique lipopeptidique cyclique acide qui cible les lipides II pour bloquer la synthèse de la paroi cellulaire, puissant contre les bactéries Gram positives multirésistantes aux médicaments- | La friulimicine D fait partie de la famille des antibiotiques lipopeptidiques cycliques naturels, produits par les actinomycètes via la voie de synthèse peptidique non -ribosomale, avec un squelette peptidique cyclique acide unique et une chaîne latérale d'acide gras ramifié. Son mécanisme diffère de l'effet de perturbation membranaire de la daptomycine : il se lie avec une grande affinité au précurseur de la paroi cellulaire, le lipide II, sur la face externe de la membrane cytoplasmique bactérienne, forme un complexe stable et bloque stériquement la liaison au substrat de la transglycosylase et de la transpeptidase, inhibe l'allongement de la chaîne du peptidoglycane et la réticulation, perturbe la biosynthèse de la paroi cellulaire et conduit finalement à la lyse osmotique bactérienne. Cette molécule présente une puissante activité bactéricide contre les bactéries Gram-positives telles que Staphylococcus aureus, Streptococcus et Enterococcus, et est également efficace contre les souches cliniques multirésistantes-telles que le SARM et les ERV, sans aucune résistance croisée-aux antibiotiques existants. Il sert de molécule outil de base pour la recherche sur les mécanismes d'infection résistants aux médicaments, le développement de nouveaux antibiotiques ciblés sur la paroi cellulaire et l'analyse SAR du peptide de liaison aux lipides II. | Recherche sur les infections résistantes aux médicaments, développement de nouveaux antibiotiques, biologie de la paroi cellulaire bactérienne, étude sur les cibles lipidiques II, recherche sur le SARM/ERV, pharmacologie microbienne | Lipide II, précurseur de la paroi cellulaire bactérienne ; Inhibition de la peptidoglycane transglycosylase/transpeptidase ; Voie de blocage de la biosynthèse de la paroi cellulaire |
étiquette à chaud: cas: 302327-42-0: friulimicine d, Chine cas: 302327-42-0: friulimicine d fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 910463 68 2, Mélanotan II
