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| Nom du produit | CAS : 139570-93-7 : Zoptarelin doxorubicine |
| Description | La zoptarelin doxorubicine est un conjugué peptide-médicament (PDC). Il utilise un peptide agoniste de la LHRH à haute affinité comme support de ciblage pour administrer de manière directionnelle le médicament cytotoxique doxorubicine aux cellules tumorales avec une expression élevée du récepteur de la LHRH (cancer de la prostate, cancer du sein, cancer de l'endomètre) et libère le médicament à l'intérieur de la tumeur pour exercer un effet destructeur, réduisant considérablement les effets secondaires toxiques systémiques des médicaments chimiothérapeutiques. Appliqué dans la recherche antitumorale ciblée, la technologie de conjugaison de médicaments peptidiques et la recherche sur la thérapie ciblée sur les tumeurs du système reproducteur. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 1700 (sous réserve du lot réel) |
| Type de structure | Peptide-conjugué à petites molécules, lieur clivable |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de structure | Récepteur cible |
| Zoptaréline doxorubicine | Zoptaréline doxorubicine ; LHRH-conjugué de doxorubicine ciblé ; AN-152 | Antitumoral ciblé, conjugué peptidique-médicament, ciblage des récepteurs LHRH, recherche sur le cancer de la prostate, toxicité réduite de la chimiothérapie, tumeurs du système reproducteur | Décapeptide agoniste de la LHRH + lieur clivable + pharmacophore doxorubicine anthracycline | Grand conjugué, pas de formule précise de petite -molécule ; soumis au MS du lot réel | - | ~1700 (théorique) | Conjugué peptidique-petite molécule | Récepteur LHRH (GnRHR) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ZOP001 | Poudre rouge orange- | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé et sec, aliquoté. **Cytotoxique, manipuler avec protection** | Poudre solide stable pendant 1 an à 2-8 degrés scellée dans l'obscurité ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable pendant 48 h à 4 degrés dans l'obscurité ; stable pendant 2 semaines à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, librement soluble dans les solvants organiques aqueux et les tampons acides**. Structure anthracycline très sensible à la lumière et sujette à la dégradation oxydative. Linker facilement clivé dans des conditions acide/base et enzymatiques pour libérer le médicament | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ZOP001 | LHRH-peptide ciblé-conjugué médicamenteux qui délivre de la doxorubicine de manière directionnelle pour tuer les tumeurs et réduire la toxicité systémique de la chimiothérapie | La zoptarelin doxorubicine est un conjugué classique de peptides-médicaments ciblés, formé en conjuguant le peptide agoniste de la LHRH avec la doxorubicine via un lieur clivable. Son peptide porteur de ciblage se lie avec une haute spécificité aux récepteurs de la LHRH fortement exprimés à la surface des cellules tumorales, médie l'endocytose du conjugué dans les cellules, et le lieur est clivé sous l'action d'un environnement acide intracellulaire et d'enzymes, libérant de la doxorubicine active, qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, bloquant la synthèse de l'acide nucléique et induisant l'apoptose des cellules tumorales. Comparé à la doxorubicine libre, il augmente considérablement la concentration du médicament au niveau du site tumoral, réduit l'exposition du médicament aux tissus normaux tels que le cœur et la moelle osseuse et réduit considérablement les effets secondaires toxiques. Cette molécule sert d’outil de base pour la recherche sur la technologie de conjugaison de médicaments peptidiques, la thérapie ciblée sur les tumeurs du système reproducteur et l’optimisation du protocole de réduction de la toxicité de la chimiothérapie. | Recherche sur le cancer de la prostate,Recherche sur le cancer du sein,Technologie de conjugaison de médicaments peptidiques,Recherche antitumorale ciblée,Réduction de la toxicité de la chimiothérapie,Tumeurs endocrines reproductives | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR/LHRHR) ; Inhibition de la topoisomérase II ; Dommages à l'ADN et voie de l'apoptose des cellules tumorales |
étiquette à chaud: cas: 139570-93-7: zoptarelin doxorubicine, Chine cas: 139570-93-7: zoptarelin doxorubicine fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 910463 68 2, Mélanotan II
