CAS : 159768-75-9 : Lobradimil (RMP-7)

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CAS : 159768-75-9 : Lobradimil (RMP-7)
Détails
CAS : 159768-75-9
Structure centrale : Agoniste hautement sélectif du récepteur de la bradykinine B2, un analogue structurel de la bradykinine. Ouvre de manière réversible les jonctions serrées de la barrière hémato-encéphalique en activant les récepteurs B2 sur l'endothélium vasculaire cérébral,
améliore considérablement l'efficacité de l'administration intracérébrale de médicaments avec un effet minimal sur la pression artérielle systémique.
Nous fournissons également des spécifications allant du brut à une pureté de 99 %, veuillez nous contacter pour plus de détails !
**Documents associés**
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:159768-75-9 : lobradimil (rmp-7) en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas en vrac de haute qualité : 159768-75-9 : lobradimil (rmp-7) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit CAS : 159768-75-9 : Lobradimil (RMP-7)
Description Le lobradimil est un agoniste hautement sélectif des récepteurs de la bradykinine B2. Il se lie spécifiquement aux récepteurs B2 des cellules endothéliales microvasculaires cérébrales, ouvre de manière transitoire et réversible les jonctions étroites de la barrière hémato-encéphalique, améliore considérablement l'efficacité de l'administration intracérébrale des médicaments chimiothérapeutiques et des macromolécules, avec un effet minimal sur la pression artérielle systémique. Dans les modèles de maladies du système nerveux central tels que le glioblastome et les métastases cérébrales, il augmente considérablement la concentration cérébrale et l'efficacité thérapeutique des médicaments antitumoraux co-administrés. Il s'agit d'un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme de régulation de la barrière hémato-encéphalique et la recherche sur l'administration de médicaments contre les tumeurs cérébrales.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formule moléculaire à base libre C₅₀H₇₃N₁₅O₁₁
Poids moléculaire de la base libre (Da) 1072.22, plus élevé pour la forme sel
Type de structure Nonapeptide modifié linéairement, analogue de la bradykinine, peptide libre/sel d'acétate

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Forme de sel Longueur (aa)
Lobradimil Lobradimil; RMP-7 Agoniste hautement sélectif des récepteurs de la bradykinine B2, ouverture réversible de la barrière hémato-encéphalique, administration améliorée des médicaments dans le cerveau Analogue structurel de la bradykinine, nonapeptide modifié linéairement, se lie de manière hautement sélective aux récepteurs B2 de l'endothélium vasculaire cérébral, ouvre de manière transitoire et réversible les jonctions serrées de la barrière hémato-encéphalique avec un effet minimal sur la pression artérielle systémique Peptide libre : C₅₀H₇₃N₁₅O₁₁ 1071.56 1072.22 Peptide/acétate libre 9

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PEP-LOB001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour éviter les cycles répétés de gel-dégel. Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. Stable pendant 14 jours à 4 degrés. Librement soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué et les tampons physiologiques. La solution aqueuse est sensible à la dégradation de la peptidase ; aliquoter stérilement et congeler après reconstitution. Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière.

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-LOB001 L'agoniste sélectif des récepteurs B2 ouvre de manière réversible la barrière hémato-encéphalique pour améliorer l'administration cérébrale des médicaments. Le lobradimil (RMP-7) est un agoniste hautement sélectif des récepteurs de la bradykinine B2. Il se lie spécifiquement aux récepteurs B2 des cellules endothéliales microvasculaires cérébrales, ouvre de manière transitoire et réversible les jonctions étroites de la barrière hémato-encéphalique, améliore considérablement l'efficacité de l'administration intracérébrale de médicaments chimiothérapeutiques, de peptides et de macromolécules, avec un effet minimal sur la pression artérielle systémique et une meilleure sécurité que la bradykinine native. Dans les modèles de maladies du système nerveux central tels que le glioblastome et les métastases cérébrales, il augmente considérablement la concentration cérébrale et l'efficacité thérapeutique des médicaments antitumoraux co-administrés. Il s’agit d’un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme de régulation de la barrière hémato-encéphalique et la recherche sur l’administration de médicaments contre les tumeurs cérébrales. Recherche sur la régulation de la barrière hémato-encéphalique, étude sur l'administration de médicaments contre les tumeurs cérébrales, recherche sur le glioblastome, étude sur la fonction des récepteurs de la bradykinine, développement de technologies d'administration du système nerveux central Récepteur de la bradykinine B2 (BDKRB2); Voie de régulation des jonctions serrées de la barrière hémato-encéphalique

 

 

 

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: cas : 159768-75-9 : lobradimil (rmp-7), Chine cas : 159768-75-9 : lobradimil (rmp-7) fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I

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