CAS:2233558-98-8:Lefleuganan

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CAS:2233558-98-8:Lefleuganan
Détails
CAS : 2233558-98-8
Structure de base : agoniste sélectif du récepteur S1P₁ de la sphingosine-1-phosphate, dérivé de l'acide cycloalkylcarboxylique aromatique, sélectivité élevée des sous-types
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Documents associés
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des composés
Catégorie
Petite molécule immunomodulatrice / agoniste sélectif du récepteur S1P₁
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

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Nom du produit CAS:2233558-98-8:Lefleuganan
Description Lefleuganan est un agoniste des récepteurs S1P₁ hautement sélectif de nouvelle-génération. Il se lie spécifiquement aux récepteurs S1P₁ à la surface des lymphocytes, induit le déplacement des lymphocytes vers les ganglions lymphatiques périphériques, réduit le nombre de lymphocytes autoréactifs pathogènes en circulation et atténue les dommages inflammatoires auto-immuns dans les tissus centraux et périphériques. Appliqué à la recherche sur les mécanismes des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques et les maladies inflammatoires de l'intestin, ainsi qu'au développement de médicaments immunomodulateurs.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formule moléculaire théorique C₂₇H₃₀F₃N₃O₄
Poids moléculaire théorique (Da 517.55
Type de structure Ligand du récepteur S1P à petite molécule non-peptidique

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Type de structure Sélectivité de la cible
Lefleuganan Lefleuganan; agoniste du récepteur S1P₁ ; CAS2233558-98-8 Haute sélectivité S1P₁, prise en charge des lymphocytes, suppression de l'auto-immunité, étude sur la sclérose en plaques, immunomodulateur, faibles effets secondaires cardiaques Noyau parent cycloalkyle aromatique avec substitution trifluorométhyle et extrémité polaire acide carboxylique C₂₇H₃₀F₃N₃O₄ (théorique) 517.22 517.55 Dérivé non-peptidique de petites molécules Sélectivité élevée du récepteur S1P₁

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Conditions de stockage à long-terme Conditions de stockage à court-terme Stabilité du liquide Stabilité de la poudre solide
SML-LEF001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures et l'humidité élevées Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; les solutions mères doivent être préparées dans du DMSO Stable pendant 1 mois à 4 degrés dans des conditions sombres et anhydres ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité dans l'eau extrêmement faible, presque insoluble dans l'eau ; DMSO ou éthanol anhydre requis**. Haute lipophile, susceptible de s'adsorber sur les consommables en plastique. Sensible à la lumière et aux températures élevées Stable pendant plus de 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
SML-LEF001 Agoniste hautement sélectif des récepteurs S1P₁ qui induit le déplacement des lymphocytes pour soulager l'inflammation auto-immune avec de faibles effets secondaires cardiovasculaires Lefleuganan est un agoniste des récepteurs S1P optimisé pour le sous-type-avec une affinité et une sélectivité élevées pour les récepteurs S1P₁, et une affinité extrêmement faible pour les sous-types cardiovasculaires-tels que S1P₃, avec des effets secondaires considérablement réduits tels que la bradycardie. Il se lie aux récepteurs S1P₁ à la surface des lymphocytes, induit une endocytose et une désensibilisation des récepteurs, bloque la migration des lymphocytes le long du gradient de concentration de S1P vers la périphérie, favorise le retour et la rétention des lymphocytes dans les ganglions lymphatiques, réduit le nombre de cellules T et B autoréactives pathogènes dans le sang périphérique et les tissus cibles, atténuant ainsi les dommages inflammatoires auto-immuns des tissus. Comparé aux agonistes S1P non sélectifs de première-génération-, il présente une sélectivité de sous-type plus élevée, une meilleure sécurité cardiovasculaire et un métabolisme in vivo plus stable. Cette molécule sert d'outil de recherche sur les mécanismes des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques, la neuromyélite optique et les maladies inflammatoires de l'intestin, et également de composé principal pour le développement de médicaments immunomodulateurs oraux de nouvelle génération. Recherche sur la sclérose en plaques, Étude sur les maladies auto-immunes, Recherche sur la migration des lymphocytes, Étude sur la voie S1P, Développement d'immunomodulateurs, Recherche sur les maladies inflammatoires de l'intestin Récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1P₁); Voie de régulation du guidage des lymphocytes ; Voie d'inhibition de l'inflammation auto-immune

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: cas: 2233558-98-8: lefleuganan, Chine cas: 2233558-98-8: fabricants de lefleuganan, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 910463 68 2, Mélanotan II

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