Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cotadutide cas 1686108-82-6 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 1686108-82-6 cotadutide de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1686108‑82‑6 : Cotadutide |
| Description | Le cotadutide est un peptide métabolique agoniste à double récepteur de nouvelle génération. Il peut activer simultanément les récepteurs du GLP-1 et les récepteurs du glucagon, exerçant des effets de régulation métabolique synergiques : l'activation des récepteurs du GLP-1 pour favoriser la sécrétion d'insuline de manière dépendante du glucose, abaisser la glycémie, retarder la vidange gastrique et inhiber la prise alimentaire ; activant les récepteurs du glucagon pour favoriser la gluconéogenèse hépatique, améliorer la lipolyse et la dépense énergétique et améliorer l'accumulation de graisse dans le foie. Il équilibre l'activité agoniste des deux récepteurs, réduit considérablement le poids et améliore la stéatose hépatique non alcoolique tout en abaissant efficacement la glycémie. Il s’agit d’un peptide outil de pointe pour la recherche sur les maladies métaboliques telles que le diabète de type 2, l’obésité et la NAFLD. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 4 500 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Peptide long linéaire modifié sur site, activité agoniste du double récepteur |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Longueur (aa) |
| Cotadutide | Cotadutide; Peptide agoniste double | Double agoniste GLP-1/glucagon, perte de poids hypoglycémique, amélioration de la stéatose hépatique, maladie métabolique, agoniste des récepteurs doubles, médicament peptidique | Squelette peptidique de type glucagon-avec modifications de site équilibrant l'activité du double récepteur | Grand peptide modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~4500 (théorique) | Modification de substitution de site d'acides aminés | ~40 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-COT001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 2 semaines à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 7 jours à 4 degrés ; lentement dégradé par les peptidases à température ambiante**Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou dans un tampon faiblement acide, sujet à l'agrégation en solution neutre**. Stabilité meilleure que le peptide de type glucagon natif-après modification | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-COT001 | Peptide agoniste à double récepteur GLP-1R/GCGR qui régule de manière synergique le métabolisme du glucose et des lipides, abaisse la glycémie, réduit le poids et améliore la stéatose hépatique | Le cotadutide exerce des effets métaboliques synergiques en activant simultanément deux récepteurs couplés aux protéines G - : active les récepteurs GLP-1 dans les îlots et le tractus gastro-intestinal, favorise la sécrétion d'insuline de manière gluco-dépendante, inhibe la libération de glucagon, retarde la vidange gastrique, réduit la prise alimentaire et abaisse régulièrement la glycémie ; active les récepteurs du glucagon dans le foie et le tissu adipeux, favorise la lipolyse, augmente la dépense énergétique, réduit les dépôts hépatiques de triglycérides et améliore la stéatose hépatique et la résistance à l'insuline. Les effets des deux récepteurs sont synergiques, permettant une perte de poids significative et une amélioration du métabolisme hépatique tout en contrôlant efficacement la glycémie, avec un meilleur effet que les agonistes uniques des récepteurs GLP-1. | Recherche sur le diabète de type 2, obésité et perte de poids, stéatose hépatique non alcoolique, régulation du métabolisme lipidique du glucose, agonistes à double récepteur, médicaments peptidiques métaboliques | Récepteur GLP-1 (GLP-1R) + récepteur du glucagon (GCGR) ; Voie de signalisation AMPc/PKA ; Métabolisme glucose-lipide et voie de régulation de la dépense énergétique |
étiquette à chaud: cas 1686108-82-6 cotadutide, Chine cas 1686108-82-6 cotadutide fabricants, fournisseurs, usine, 1566590-77-9, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 121062 08 6, Acétate de mélanotan I, Mélanotan II
