Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de diacétate d’argipressine cas 75499-44-4 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de diacétate d'argipressine CAS 75499-44-4 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit CAS : 75499‑44‑4 | Diacétate d'argipressine |
| Description | L'argipressine est une hormone nonapeptide neurohypophysaire endogène synthétisée par l'hypothalamus. Il active à la fois les récepteurs V1a et V2, exerçant un double effet physiologique d’élévation de la pression artérielle vasoconstrictrice et d’antidiurèse du canal collecteur rénal. La forme diacétate améliore considérablement la solubilité dans l’eau et la stabilité solide. Appliqué dans la recherche sur le diabète insipide, l'hypotension, le mécanisme antidiurétique et la voie cardiovasculaire. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂ |
| Poids moléculaire (Da) | 1204.34 |
| Modifications des terminaux | Amidation C-terminale, cyclisation intramoléculaire du disulfure, sel diacétate |
Description des produits
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Diacétate d'argipressine | Diacétate d'argipressine ; Diacétate d'hormone antidiurétique ; CAS 75499-44-4 | Agonisme des récepteurs V1a/V2, Effet vasoconstricteur vasopresseur, Effet antidiurétique, Étude sur le diabète insipide, Régulation cardiovasculaire, Hormone neurohypophysaire | Cystéine-tyrosine-phénylalanine-glutamine-asparagine-cystéine-proline-arginine-glycinamide (cyclisée via le pont disulfure Cys1-Cys6) | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂·2C₂H₄O₂ | 1203.44 | 1204.34 | Aminé libre, aucune modification | Amidation, sel diacétate | 9 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ADP001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Poudre solide stable pendant 1 an à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 48 h à 4 degrés ; stable pendant 2 semaines à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Le pont disulfure est très sensible aux agents réducteurs puissants et sujet au clivage. Segment linéaire facilement dégradé par les peptidases avec une décroissance rapide de l'activité à température ambiante | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ADP001 | Agoniste endogène des récepteurs de la vasopressine avec des effets vasoconstricteurs et antidiurétiques, forme diacétate à haute stabilité- | L'argipressine est une hormone nonapeptide synthétisée dans les noyaux supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus, libérée dans le sang via l'hypophyse postérieure. Il médie de multiples effets physiologiques via différents sous-types de récepteurs : l'activation des récepteurs V1a sur le muscle lisse vasculaire induit une vasoconstriction et une résistance périphérique élevée, maintenant l'homéostasie de la pression artérielle et une réponse compensatoire pendant l'hémorragie ; l'activation des récepteurs V2 sur les cellules principales du canal collecteur rénal favorise la translocation membranaire de l'aquaporine 2, améliore la réabsorption de l'eau libre et concentre l'urine pour l'antidiurèse. Il intervient également dans la libération d'ACTH et la glycogénolyse hépatique. La forme diacétate améliore la solubilité dans l’eau et la stabilité solide, adaptée à la formulation et à la recherche scientifique. Il sert de peptide outil classique pour la recherche des mécanismes du diabète insipide, de l'hypotension, de l'insuffisance cardiaque, des troubles du métabolisme des sels d'eau, ainsi que pour l'identification fonctionnelle des récepteurs de la vasopressine. | Recherche sur le diabète insipide, étude modèle sur l'hypotension, étude sur le métabolisme des sels de l'eau, recherche sur la pharmacologie cardiovasculaire, étude sur la neuroendocrinologie, recherche sur la fonction rénale | Récepteur d'arginine vasopressine V1a/récepteur V2 ; Voie de contraction des muscles lisses vasculaires ; Voie de régulation rénale de l'aquaporine |
étiquette à chaud: cas 75499-44-4 diacétate d'argipressine, Chine cas 75499-44-4 diacétate d'argipressine fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
