Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’omramotide cas 2306406-71-1 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 2306406-71-1 omramotide de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 2306406-71-1 : Omramotide |
| Description | L'omramotide est un agoniste hautement sélectif des récepteurs SSTR3 de la somatostatine. La spécificité du sous-type est obtenue via une substitution non naturelle d'acides aminés. Il est appliqué à l'identification fonctionnelle du sous-type du récepteur de la somatostatine, au sous-typage des tumeurs neuroendocrines et à la recherche sur les mécanismes de régulation du système nerveux central. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₆₁H₇₂N₁₂O₁₁S₂ |
| Poids moléculaire (Da) | 1205.44 |
| Modification des bornes | Amidation du terminal C- |
Description des produits
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Omramotide | Omramotide; Agoniste sélectif SSTR3 ; CAS2306406-71-1 | Agoniste SSTR3 à haute sélectivité, étude du sous-type de somatostatine, sous-typage des tumeurs neuroendocrines, régulation du système nerveux central, stabilité des peptides cycliques, modification non naturelle des acides aminés | D-Phénylalanine-cystéine-tyrosine-D-tryptophane-lysine-3-pyridylalanine-cystéine-thréoninamide (cyclisée via le pont disulfure Cys2-Cys7) | C₆₁H₇₂N₁₂O₁₁S₂ | 1204.49 | 1205.44 | Amine libre, configuration D-acides aminés | Amidation | 8 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-OMR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; une petite quantité de DMSO peut être ajoutée aux solutions mères pour la solubilisation | Stable pendant 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Légèrement soluble dans l'eau, une petite quantité de DMSO ou d'acide acétique dilué est nécessaire pour la solubilisation**. Le pont disulfure est très sensible aux agents réducteurs et sujet au clivage. Le cycle pyridine et les résidus aromatiques sont sensibles à la lumière et facilement dégradés. | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-OMR001 | Agoniste SSTR3 hautement sélectif avec une forte spécificité de sous-type, appliqué à la fonction du sous-type du récepteur de la somatostatine et à la recherche sur le sous-typage des tumeurs | L'omramotide est un analogue sélectif de la somatostatine de nouvelle-sous-type-génération. L'introduction de la substitution de la 3-pyridylalanine dans le squelette cyclique octapeptide classique modifie considérablement l'appariement des poches de liaison au récepteur, obtenant ainsi un agonisme hautement sélectif pour le récepteur SSTR3 avec une affinité extrêmement faible pour d'autres sous-types tels que SSTR2 et SSTR5. L'activation de SSTR3 inhibe l'adénylate cyclase, réduit les niveaux d'AMPc intracellulaire et intervient dans la régulation de la libération des neurotransmetteurs, l'inhibition de la prolifération cellulaire et d'autres effets. Cette molécule sert de peptide outil exclusif pour l’identification fonctionnelle du sous-type du récepteur de la somatostatine, le sous-typage du récepteur des tumeurs neuroendocrines et la recherche sur la régulation de l’humeur et de la cognition du système nerveux central. Il peut être utilisé pour distinguer les effets physiologiques et pathologiques médiés par différents sous-types, et également comme molécule principale pour le développement de médicaments ciblés sur des sous-types. | Recherche sur les sous-types de somatostatine, sous-typage des tumeurs neuroendocrines, étude de la régulation du système nerveux central, identification de la fonction des récepteurs, sous-type -développement sélectif de médicaments, recherche sur la voie de signalisation tumorale | Récepteur 3 de la somatostatine (SSTR3); Voie de signalisation AMPc/PKA ; Voie de régulation de la libération des neurotransmetteurs |
étiquette à chaud: cas 2306406-71-1 omramotide, Chine cas 2306406-71-1 omramotide fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
