Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de fertireline cas 38234-21-8 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de fertirelin cas 38234-21-8 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS 38234-21-8 Fertireline |
| Description | La fertireline est un puissant agoniste synthétique de la gonadolibérine - de l'hormone de libération (GnRH) qui se lie spécifiquement aux récepteurs de la GnRH sur les membranes cellulaires de l'hypophyse antérieure. L'administration initiale stimule rapidement la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), favorisant le développement gonadique et la sécrétion d'hormones sexuelles. L'administration continue induit l'internalisation et la désensibilisation des récepteurs, régule à la baisse la sécrétion de gonadotrophines et inhibe de manière réversible la fonction gonadique. Son activité biologique est nettement meilleure que celle de la GnRH native avec une durée d'action plus longue. Il est largement utilisé dans la recherche sur le mécanisme endocrinien de la reproduction, l'induction de l'ovulation, la régulation de la procréation assistée, la recherche sur les maladies dépendantes des hormones sexuelles et dans d'autres domaines, et constitue un peptide outil important pour la pharmacologie de la reproduction et la recherche endocrinienne. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire à base libre | C₅₅H₇₅N₁₇O₁₃ |
| Poids moléculaire de la base libre (Da) | 1182.3, plus élevé pour la forme acétate |
| Type de structure | Nonapeptide modifié, analogue de la GnRH, peptide libre/sel d'acétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| Fertireline | Fertireline | Agoniste des récepteurs GnRH, régulation des gonadotrophines, recherche endocrinienne reproductive | Analogue synthétique de la GnRH nonapeptide ; la modification structurelle améliore l'affinité des récepteurs et la stabilité métabolique, une action prolongée-active les récepteurs hypophysaires de la GnRH | Peptide libre : C₅₅H₇₅N₁₇O₁₃ | 1181.57 | 1182.3 | Peptide/acétate libre | 9 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-FER001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour éviter les cycles répétés de gel-dégel. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. | Stable 7 jours à 4 degrés. Librement soluble dans l’acide acétique dilué et les tampons acides ; solubilité modérée dans l’eau. La solution aqueuse est sensible à la dégradation de la peptidase ; préparer frais avant utilisation. | Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-FER001 | Agoniste synthétique de la GnRH avec régulation bidirectionnelle de la sécrétion de gonadotrophines comme outil de régulation de la reproduction | Fertirelin est un puissant agoniste synthétique de la gonadolibérine - de l'hormone de libération (GnRH), un analogue structurellement optimisé de la GnRH native. Il se lie spécifiquement aux récepteurs GnRH situés sur les membranes cellulaires de l'hypophyse antérieure. L'administration initiale stimule rapidement la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), favorisant le développement gonadique et la sécrétion d'hormones sexuelles. L'administration continue induit l'internalisation et la désensibilisation des récepteurs, régule à la baisse la sécrétion de gonadotrophines et inhibe de manière réversible la fonction gonadique. Avec une modification structurelle, son activité biologique est nettement meilleure que la GnRH native avec une durée d'action plus longue. Il est largement utilisé dans la recherche sur le mécanisme endocrinien de la reproduction, l'induction de l'ovulation, la régulation de la procréation assistée, la recherche sur les maladies dépendantes des hormones sexuelles et dans d'autres domaines, et constitue un peptide outil important pour la pharmacologie de la reproduction et la recherche endocrinienne. | Recherche endocrinienne reproductive, induction de l'ovulation et procréation assistée, étude des maladies dépendantes des hormones sexuelles, recherche sur la fonction des récepteurs de la GnRH, régulation de la reproduction animale | Récepteur de la gonadolibérine-(GnRHR) ; Voie de régulation de la sécrétion hormonale de l'axe hypophysaire-gonadique |
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