Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’amide d’angiotensine cas 53-73-6 en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros d'amide d'angiotensine cas 53-73-6 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit CAS :53‑73‑6 | Amide d'angiotensine |
| Description | L’amide d’angiotensine est un dérivé amidé C-terminal de l’angiotensine II native. Il active spécifiquement les récepteurs AT1, resserre puissamment les vaisseaux sanguins et élève la tension artérielle, tout en favorisant la sécrétion d'aldostérone pour réguler le métabolisme eau-sel. Appliqué à la recherche sur les mécanismes cardiovasculaires de l'hypertension, du choc et du système rénine-angiotensine. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₅₁H₇₂N₁₄O₁₁ |
| Poids moléculaire (Da) | 1046.24 |
| Modification des bornes | Amidification C-terminale |
Description des produits
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Amide d'angiotensine | Amide d'angiotensine ; Hypertensine ; Amide d'angiotensine II ; CAS 53-73-6 | Agoniste des récepteurs AT1, vasoconstriction, effet presseur, recherche sur les chocs, étude du système RAAS, régulation de la pression artérielle | Acide aspartique-arginine-valine-tyrosine-isoleucine-histidine-proline-phénylalaninamide | C₅₁H₇₂N₁₄O₁₁ | 1045.54 | 1046.24 | Aminé libre, aucune modification | Amidation | 8 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ANG001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Poudre solide stable pendant 1 an à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 48 h à 4 degrés ; stable pendant 2 semaines à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et l'acide acétique dilué**. Peptide court linéaire facilement dégradé par les peptidases avec une décroissance rapide de l'activité à température ambiante. Résidus de tyrosine et d'histidine sujets à la photooxydation | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ANG001 | Puissant agoniste des récepteurs AT1 qui resserre les vaisseaux sanguins et élève la tension artérielle, appliqué dans la recherche sur le système RAAS et les mécanismes de choc | L'amide d'angiotensine est un dérivé optimisé amidé C-terminal de l'angiotensine II native. Il se lie spécifiquement aux récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1R) dans les tissus tels que les muscles lisses vasculaires, les glandes surrénales et les reins, active les voies de signalisation GPCR, induit une forte contraction du muscle lisse vasculaire systémique, augmente rapidement la résistance périphérique et élève considérablement la pression artérielle. Il favorise également la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien et améliore la réabsorption de l'eau et du sodium dans les tubules rénaux, participant au métabolisme des sels d'eau- et à la régulation du volume sanguin. L'amidation C-terminale améliore la résistance enzymatique et l'affinité des récepteurs pour une action in vivo plus longue. Cette molécule est un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS), la construction de modèles pathologiques d'hypertension, les expériences de choc hémorragique et le dépistage de médicaments vasopresseurs, largement utilisé en pharmacologie cardiovasculaire, en physiologie rénale et en recherche sur la régulation endocrinienne. | Recherche sur le mécanisme de l'hypertension, étude de modèle de choc, étude de la voie RAAS, recherche en pharmacologie cardiovasculaire, étude de physiologie rénale, développement de médicaments vasopresseurs | Récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1R) ; Voie de signalisation GPCR ; Contraction des muscles lisses vasculaires et voie de régulation de la pression artérielle |
étiquette à chaud: cas 53-73-6 amide d'angiotensine, Chine cas 53-73-6 fabricants, fournisseurs, usine d'amide d'angiotensine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, peptides pharmaceutiques
