Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’onzigolide cas 778630-77-6 (bim-23a760) en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros d'onzigolide cas 778630-77-6 de haute qualité en vrac (bim-23a760) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 778630-77-6 : Onzigolide (BIM-23A760) |
| Description | L'onzigolide est un agoniste chimérique ciblant à la fois le récepteur de la dopamine D2 et le récepteur de la somatostatine SSTR2, combinant l'effet antisécrétoire de la somatostatine et l'activité antiproliférative de la dopamine, appliqué dans la recherche sur le mécanisme des adénomes hypophysaires non fonctionnels et des tumeurs neuroendocrines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₈₆H₁₁₆N₁₆O₁₂S₄ |
| Poids moléculaire (Da) | 1694.20 |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Onzigolide | Onzigolide; BIM-23A760 ; TBR-760 ; CAS 778630-77-6 ; Double agoniste D2R/SSTR2 | Agoniste du récepteur D2, agoniste du récepteur SSTR2, recherche sur l'adénome hypophysaire, recherche sur les tumeurs neuroendocrines, peptide chimérique double - cible, inhibition de la sécrétion hormonale | D-Lysine-Cystéine-Tyrosine-D-Tryptophane-Lysine-2-acide aminobutyrique-Cystéine-Thréoninamide (cyclisée via le pont disulfure Cys2-Cys7, chaîne latérale D-Lys conjuguée à un double groupes propylergoline thioacétyle) | C₈₆H₁₁₆N₁₆O₁₂S₄ | 1692.78 | 1694.2 | Pas de pharmacophores dopaminergiques conjugués à l'extrémité N-libre, à chaîne latérale- | Amidation | 8 (squelette peptidique de base avec des acides aminés D- et des résidus non naturels) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ONZ001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel. **Strictement interdit d'agents réducteurs** | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; Il est recommandé de préparer les solutions mères dans du DMSO et de les conserver à -20 degrés dans l'obscurité | Stable pendant 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Faible solubilité dans l'eau, DMSO requis pour la solubilisation**. Le pont disulfure est très sensible aux agents réducteurs et sujet au clivage. La structure Ergoline est sensible à la lumière et se dégrade facilement | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ONZ001 | Agoniste chimérique à double cible Dopamine D2/somatostatine SSTR2-avec prolifération tumorale synergique et inhibition de la sécrétion hormonale, appliqué à la recherche sur l'adénome hypophysaire et les tumeurs neuroendocrines | L'onzigolide (code de développement BIM-23A760) est le premier peptide chimérique à double cible de dopamine-somatostatine-au monde, construit en conjuguant de manière covalente un squelette peptidique analogue de la somatostatine cyclique avec deux chaînes latérales agonistes de la dopamine de l'ergoline. Il se lie simultanément avec une affinité élevée aux deux récepteurs : l'activation de SSTR2 supprime la sécrétion excessive d'hormones hypophysaires telles que l'hormone de croissance et la TSH, et resserre les vaisseaux sanguins tumoraux ; L'activation du récepteur D2 déclenche les voies de signalisation ERK1/2 et p38 MAPK, induisant l'apoptose des cellules tumorales et inhibant la prolifération. L'effet synergique à double cible -est nettement supérieur aux agonistes à cible unique -, démontrant une puissante activité antitumorale contre les adénomes hypophysaires non fonctionnels -, les tumeurs hypophysaires sécrétant de l'hormone de croissance - et diverses tumeurs neuroendocrines. Il sert de molécule outil de base pour la recherche sur les maladies hypophysaires, les études sur le mécanisme des tumeurs neuroendocrines et le développement de médicaments peptidiques à double cible. | Recherche sur l'adénome hypophysaire, recherche sur les tumeurs neuroendocrines, recherche sur la régulation de la sécrétion hormonale, développement de médicaments peptidiques à double cible, recherche sur la prolifération tumorale et l'apoptose, recherche sur la voie de la dopamine | Récepteur dopaminergique D2 (D2R); Récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2); Voie d'apoptose ERK/p38 MAPK ; Voie de régulation de la sécrétion hormonale |
étiquette à chaud: cas 778630-77-6 onzigolide (bim-23a760), Chine cas 778630-77-6 onzigolide (bim-23a760) fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
