Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:849479-74-9:acétate de vapréotide en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas: 849479-74-9: acétate de vapréotide de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 849479-74-9 : Acétate de vapréotide |
| Description | Le vapréotide est un analogue synthétique de la somatostatine-de deuxième génération. Il se lie aux récepteurs de la somatostatine SSTR2 avec une affinité élevée, active les voies de signalisation médiées par la protéine Gi-, inhibe puissamment la sécrétion d'hormone de croissance hypophysaire et inhibe simultanément la libération de diverses hormones gastro-entéropancréatiques telles que la gastrine, le glucagon, l'insuline et le peptide intestinal vasoactif, réduisant ainsi le flux sanguin splanchnique. Sa structure cyclique résiste à la dégradation de la peptidase, avec une demi-vie in vivo - significativement plus longue que la somatostatine native. Appliqué dans la recherche sur les mécanismes et les études cliniques liées aux saignements variqueux œsophagogastriques, à l'acromégalie, aux tumeurs neuroendocrines et à d'autres domaines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₅₇H₇₀N₁₂O₉S₂ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1131,37, plus élevé pour la forme acétate |
| Type de structure | Octapeptide cyclique, une paire de liaisons disulfure intramoléculaires, sel d'acétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| Acétate de vapréotide | Acétate de vapréotide ; Vapréotide | Agonisme hautement sélectif SSTR2, inhibition de l'hormone de croissance, réduction du flux sanguin splanchnique, saignement des varices, tumeur neuroendocrine, stable à action prolongée- | Squelette octapeptide homologue de la somatostatine avec cyclisation des liaisons disulfure optimisant l'affinité et la stabilité du récepteur | Peptide libre C₅₇H₇₀N₁₂O₉S₂ | 1130.48 | 1131.37 | Acétate | 8 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-VAP001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, éviter strictement les agents réducteurs, aliquotés ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 14 jours à 4 degrés ; les liaisons disulfure se brisent et s'inactivent rapidement sous des agents réducteurs puissants**Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou dans un tampon faiblement acide**. La structure cyclique améliore considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-VAP001 | Analogue de la somatostatine à action prolongée hautement sélectif SSTR2 qui inhibe puissamment l'hormone de croissance et les hormones gastro-intestinales et réduit le flux sanguin splanchnique | Le vapréotide se lie aux récepteurs SSTR2 à la surface des cellules cibles avec une sélectivité élevée, active les voies de signalisation médiées par la protéine Gi-, inhibe l'activité de l'adénylate cyclase et réduit les niveaux d'AMPc intracellulaire, exerçant ainsi de multiples effets biologiques : inhibe puissamment la sécrétion d'hormone de croissance hypophysaire et de prolactine ; inhibe la libération de diverses hormones gastro-intestinales et pancréatiques, réduit la sécrétion d'acide gastrique et de suc pancréatique ; resserre les vaisseaux sanguins splanchniques, réduit le flux sanguin de la veine porte et abaisse la pression de la veine porte. Sa structure cyclique résiste à la dégradation de la peptidase, avec une demi-vie in vivo -beaucoup plus longue que la somatostatine linéaire native, une durée d'action plus longue, une sélectivité de sous-type de récepteur plus élevée et moins d'effets secondaires-hors cible. | Saignement variqueux œsophagien, recherche sur l'acromégalie, tumeurs neuroendocrines, régulation des hormones gastro-intestinales, récepteurs de la somatostatine, développement de médicaments peptidiques | Récepteur 2 de la somatostatine (SSTR2); Voie de signalisation Gi/AMPc ; Inhibition de la sécrétion hormonale et voie de vasoconstriction splanchnique |
étiquette à chaud: cas: 849479-74-9: acétate de vapréotide, Chine cas: 849479-74-9: fabricants d'acétate de vapréotide, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 1415456-99-3, 1566590-77-9, CAS 1566590 77 9, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2
