CAS : 69-25-0 : Élédoisine

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CAS : 69-25-0 : Élédoisine
Détails
CAS : 69-25-0
Structure de base : tachykinine naturelle undécapeptide, avec modification du pyroglutamate N-terminal et amidation C-terminale pour former une structure active linéaire stable. Il se lie de manière hautement sélective aux neurokinines NK2 et NK3.
récepteurs, exerce une vasodilatation puissante, une excitation des muscles lisses et une promotion de la sécrétion glandulaire. Le squelette naturel a une activité de liaison aux récepteurs définie, et les formes acétate/sel de TFA peuvent améliorer la solubilité dans l’eau et la compatibilité des formulations.
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**Documents associés**
Rapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

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Nom du produit CAS : 69-25-0 : Élédoisine
Description L'élédoisine est un peptide naturel de la famille des tachykinines isolé des glandes salivaires de poulpe. Il se lie aux récepteurs des neurokinines NK2 et NK3 avec une affinité élevée, active les voies de signalisation médiées par la protéine G-, augmente la concentration intracellulaire de calcium, exerce de puissants effets vasodilatateurs et hypotenseurs, et excite simultanément divers tissus musculaires lisses tels que le tractus gastro-intestinal et les voies respiratoires, et favorise la sécrétion des glandes salivaires et des glandes digestives. Sa structure linéaire modifiée présente une sélectivité claire du sous-type de récepteur et constitue un peptide outil classique pour la recherche sur la fonction des récepteurs de la tachykinine, la pharmacologie cardiovasculaire et la recherche sur le mécanisme des neuropeptides. Il est largement utilisé dans la recherche sur les mécanismes dans les domaines de la fonction des muscles lisses, de la sécrétion glandulaire, de la douleur et de l’inflammation.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formule moléculaire peptidique gratuite C₅₄H₈₅N₁₃O₁₅S
Poids moléculaire du peptide libre (Da) 1188,40, plus élevé pour la forme sel
Type de structure Undécapeptide linéaire, modification du pyroglutamate N-terminal, amidation C-terminale, peptide libre/acétate/sel TFA

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais standard du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Forme de sel Longueur (aa)
Élédoisine Peptide d'Élédone ; Peptide des glandes salivaires du poulpe Agoniste des récepteurs de la tachykinine, vasodilatation puissante, excitation des muscles lisses, sécrétagogue Undécapeptide linéaire avec pyroglutamate N-terminal (pGlu) et amidation C-terminale, peptide naturel de la famille des tachykinines C₅₄H₈₅N₁₃O₁₅S 1187.6 1188.4 Peptide libre/sel TFA 11

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Stockage à long-terme Stockage à court-terme Stabilité des solutions Stabilité de la poudre solide
PEP-ELE001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour éviter les cycles répétés de gel-dégel. Tenir à l’écart de la contamination par protéase. Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. Stable 7 jours à 4 degrés en solution aqueuse. Sensible à la dégradation protéolytique ; aliquoter stérilement et conserver à -20 degrés après reconstitution. Solubilité : ~15 mg/mL dans DMF, ~20 mg/mL dans DMSO, ~0,04 mg/mL dans DMSO:PBS (pH 7,2, 1:20). Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière.

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-ELE001 Peptide de tachykinine naturel, agoniste à haute-activité des récepteurs NK2/NK3, puissant vasodilatateur L'élédoisine est un undécapeptide de tachykinine naturel isolé des glandes salivaires de poulpe. Il lie les récepteurs de la neurokinine NK2 et NK3 avec une affinité élevée, active les voies de signalisation GPCR en aval, augmente la concentration de calcium intracellulaire et exerce une puissante vasodilatation, une hypotension, une excitation de plusieurs tissus musculaires lisses et une promotion de la sécrétion glandulaire. Il excite les neurones centraux et induit des réponses comportementales, servant de peptide outil classique pour l’identification fonctionnelle des récepteurs de tachykinine, la pharmacologie cardiovasculaire et la recherche sur les neuropeptides. Pharmacologie cardiovasculaire, étude de la fonction des muscles lisses, pharmacologie des récepteurs neuropeptidiques, mécanisme de sécrétion glandulaire, recherche sur la douleur et l'inflammation Récepteur de la neurokinine 2 (NK2R) ; Récepteur de la neurokinine 3 (NK3R) ; Voie de signalisation GPCR

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: cas: 69-25-0 : élédoisine, Chine cas: 69-25-0 : fabricants, fournisseurs, usine d'élédoisine, 121062-08-6, 129954-34-3, 1415456-99-3, 1566590-77-9, CAS 129954 34 3, CAS 1415456 99 3

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