Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas:914454-03-8 : acétate de ziconotide en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas: 914454-03-8: acétate de ziconotide de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 914454-03-8 : acétate de ziconotide |
| Description | Le ziconotide est un analgésique peptidique naturel isolé des escargots cônes marins, la version synthétique de la ω-conotoxine MVIIA. Il se lie de manière hautement sélective aux canaux calciques dépendants du voltage de type N- sur les neurones de la corne dorsale de la colonne vertébrale, bloque l'afflux de calcium, inhibe la libération de neurotransmetteurs nociceptifs et la transmission du signal de douleur au système nerveux central, exerçant un puissant effet analgésique. Son mécanisme analgésique est différent des opioïdes, sans risque d'addiction ni de dépression respiratoire, et reste efficace contre les douleurs chroniques réfractaires tolérantes aux opioïdes-. La structure rigide formée de trois paires de liaisons disulfure assure une excellente stabilité in vivo. Il s’agit d’un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme de la douleur chronique et le développement de nouveaux médicaments analgésiques, et il est également utilisé dans la recherche sur la douleur cancéreuse réfractaire et la douleur neuropathique. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire à base libre | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Poids moléculaire de la base libre (Da) | 2639.1, plus élevé pour la forme acétate |
| Type de structure | Peptide 25-mer, trois paires de liaisons disulfure intramoléculaires, acétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| Acétate de ziconotide | Acétate de ziconotide ; ω-Conotoxine MVIIA | Inhibiteur des canaux calciques de type N-, analgésie puissante, recherche sur la douleur non-dépendante et réfractaire | Dérivé de conotoxine 25-mer, trois paires de liaisons disulfure intramoléculaires forment une conformation rigide, bloque de manière hautement sélective les canaux calciques neuronaux de type N-voltés | Peptide libre : C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2637.15 | 2639.1 | Acétate | 25 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ZIC001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, fermé hermétiquement, au sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour le stockage. Évitez strictement les agents réducteurs puissants pour éviter le clivage des liaisons disulfure. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. | Stable 7 jours à 4 degrés. Le sel d'acétate est librement soluble dans l'eau et les tampons PBS. Trois paires de liaisons disulfure sont très sensibles aux agents réducteurs puissants ; éviter les contacts. | Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ZIC001 | Puissant peptide analgésique dérivé de la conotoxine-bloquant les canaux calciques de type N-sans risque de dépendance | Le ziconotide est un analgésique peptidique naturel isolé des escargots cônes marins, la version synthétique de la ω-conotoxine MVIIA. Il se lie de manière hautement sélective aux canaux calciques dépendants du voltage de type N- sur les neurones de la corne dorsale de la colonne vertébrale, bloque l'afflux de calcium, inhibe la libération de neurotransmetteurs nociceptifs et la transmission du signal de douleur au système nerveux central, exerçant un puissant effet analgésique. Son mécanisme analgésique est différent des opioïdes, sans risque d'addiction ni de dépression respiratoire, et reste efficace contre les douleurs chroniques réfractaires tolérantes aux opioïdes-. La structure rigide formée de trois paires de liaisons disulfure assure une excellente stabilité in vivo. Il s’agit d’un peptide outil classique pour la recherche sur le mécanisme de la douleur chronique et le développement de nouveaux médicaments analgésiques, et il est également utilisé dans la recherche sur la douleur cancéreuse réfractaire et la douleur neuropathique. | Recherche sur le mécanisme de la douleur chronique, étude sur la douleur neuropathique, développement de médicaments analgésiques, recherche sur la fonction des canaux ioniques, recherche sur le traitement de la douleur cancéreuse | Canal calcique de type N-tension-dépendant (CaV2.2) ; Transduction du signal de la douleur et voie de libération des neurotransmetteurs |
étiquette à chaud: cas: 914454-03-8 : acétate de ziconotide, Chine cas : 914454-03-8 : fabricants, fournisseurs, usine d'acétate de ziconotide, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
![CAS :306748-45-8 :N-[(6S)-6-Carboxy-6-(glycylamino)hexanoyl]-D-alanyl-D-alanine](/uploads/48442/small/cas-306748-45-8-n-6s-6-carboxy-6-glycylamino460ea.jpg)
