![CAS : 110880-55-2 : [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substance P](/uploads/48442/cas-110880-55-2-sar-met-o-substance-paf1ff.jpg)
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| Nom du produit | CAS : 110880-55-2 : [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substance P |
| Description | Ce produit est un analogue métaboliquement stable de la substance naturelle P et un agoniste hautement sélectif et puissant des récepteurs de la neurokinine 1 (NK1). Grâce à la modification spécifique au site des résidus d'acides aminés sensibles à la protéase-, sa résistance à la dégradation protéolytique est considérablement améliorée, avec une demi-vie in vivo- beaucoup plus longue que la substance naturelle P. Elle active efficacement les voies de signalisation du calcium en aval médiées par les récepteurs NK1, induisant la contraction des muscles lisses, la transduction du signal de la douleur, la libération de médiateurs neuroinflammatoires et d'autres effets biologiques. Il s’agit d’un peptide outil classique dans la recherche en neuropharmacologie pour identifier la fonction des récepteurs NK1, étudier la transmission de la douleur, la neuroinflammation et la physiologie des muscles lisses. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1394.64 |
| Type de structure | Peptide 11-mère linéaire, site-modifié, amidation C-terminale, peptide libre/sel d'acétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substance P | Sar-substance analogue de P-sulfone | Agoniste hautement sélectif des récepteurs NK1, métaboliquement stable, transmission de la douleur, neuroinflammation | 11-analogue de la substance mère P avec Gly9 remplacé par de la sarcosine (Sar) et Met11 oxydé en méthionine sulfone, amidation C-terminale ; résistance à la peptidase et sélectivité des récepteurs considérablement améliorées | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S | 1393.72 | 1394.64 | Peptide/acétate libre | 11 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-SAR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et à l'abri de la lumière. Aliquote pour éviter les cycles répétés de gel-dégel. | Stable pendant 1 mois entre 2 et 8 degrés dans des conditions sèches et scellées ; Expédier sur un sac de glace recommandé. | Stable pendant 14 jours à 4 degrés. Librement soluble dans l’eau, l’acide acétique dilué et les tampons physiologiques. La résistance à la peptidase est significativement améliorée après modification ; la stabilité de la solution est supérieure à celle de la substance native P. | Stable 3 ans à -20 degrés, au sec et à l'abri de la lumière. |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-SAR001 | Agoniste hautement sélectif des récepteurs NK1, métaboliquement stable, outil pour la recherche en neuropharmacologie | [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-La substance P est un analogue métaboliquement stable de la substance native P et un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la neurokinine 1 (NK1). En remplaçant la glycine sensible à la protéase-en position 9 par la sarcosine et en oxydant la méthionine en position 11 en sulfone, sa résistance à la dégradation protéolytique est significativement améliorée, avec une demi-vie in vivo-beaucoup plus longue que la substance native P, tout en améliorant la sélectivité des récepteurs NK1 et en réduisant l'activation croisée-des récepteurs NK2/NK3. Lors de la liaison au récepteur, il active efficacement les voies de signalisation du calcium en aval, induisant la contraction des muscles lisses, la transduction du signal de la douleur, la libération de médiateurs neuroinflammatoires et d'autres effets biologiques. Il s’agit d’un peptide outil classique en neuropharmacologie pour identifier la fonction des récepteurs NK1 et étudier la transmission de la douleur, la neuroinflammation et la physiologie des muscles lisses. | Recherche en neuropharmacologie, mécanisme de transmission de la douleur, étude de la neuroinflammation, recherche sur la fonction des muscles lisses, identification fonctionnelle des récepteurs NK1 | Récepteur de la neurokinine 1 (NK1R); Voie de signalisation du calcium |
étiquette à chaud: cas:110880-55-2 : [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substance p, Chine cas:110880-55-2 : [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substance p fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
