Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 142569-99-1 rl-1620 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 142569-99-1 rl-1620 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS:142569‑99‑1:IRL‑1620 |
| Description | L'IRL‑1620 est un médicament outil peptidique structurellement optimisé basé sur le fragment C‑terminal de l'endothéline‑1. Il se lie et active les récepteurs de l'endothéline B (ETB) avec une sélectivité élevée, avec une très faible affinité pour les récepteurs ETA et aucune activité agoniste significative. Après avoir activé les récepteurs ETB sur les cellules endothéliales vasculaires, il induit la libération d'oxyde nitrique et de prostacycline, produisant des effets vasodilatateurs ; Parallèlement, il participe à des processus physiologiques tels que la neuroprotection, la régulation du flux sanguin rénal et la régulation de la prolifération cellulaire. En raison de sa sélectivité claire en matière de sous-type, il s’agit d’un peptide outil essentiel pour distinguer les fonctions des sous-types de récepteurs de l’endothéline et étudier les rôles physiologiques et pathologiques des récepteurs ETB. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 2 700 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Peptide linéaire modifié, succinylation N-terminale, substitution d'acides aminés multi-sites |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Attribut du produit |
| IRL-1620 | IRL-1620 ; Agoniste sélectif de l'ETB | Agonisme hautement sélectif des récepteurs ETB, recherche sur le sous-type d'endothéline, vasodilatation, neuroprotection, débit sanguin rénal, peptide outil | Squelette de fragment d'endothéline-1 C-terminal avec substitution de site et modification N-terminale pour une sélectivité optimisée des sous-types | Grand peptide modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~2700 (théorique) | Succinylation N-terminale + substitution de site d'acides aminés | Peptide outil agoniste sélectif de l'ETB |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-IRL001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 2 semaines à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 7 jours à 4 degrés ; lentement dégradé par les peptidases à température ambiante**Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans un tampon neutre ou faiblement alcalin, solubilité diminuée dans des conditions acides**. Stabilité meilleure que le fragment d'endothéline natif après modification | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-IRL001 | Agoniste hautement sélectif des récepteurs ETB sans activité des récepteurs ETA, pour la recherche sur la différenciation fonctionnelle des sous-types de récepteurs de l'endothéline | IRL-1620 se lie spécifiquement aux récepteurs ETB couplés à la protéine G-, active les voies de signalisation en aval et médie divers effets biologiques : agit sur les cellules endothéliales vasculaires, induit l'activation de l'oxyde nitrique synthase et la libération d'oxyde nitrique, produit une vasodilatation dépendante de l'endothélium-et réduit la résistance périphérique ; agit sur le système nerveux, favorise la neurogenèse et réduit les lésions nerveuses ischémiques, exerçant des effets neuroprotecteurs ; régule le flux sanguin rénal et l'excrétion eau-sodium, participant à la régulation de la fonction rénale. Il a une affinité extrêmement faible pour les récepteurs ETA et aucun effet vasoconstricteur évident, peut distinguer spécifiquement les fonctions physiologiques et pathologiques des sous-types de récepteurs ET et constitue le peptide outil de référence pour la recherche sur le système endothéline. | Recherche sur le système endothéline, régulation de la fonction vasculaire, recherche sur la neuroprotection, physiologie rénale, mécanisme de l'hypertension, validation du sous-type de récepteur | Récepteur de l'endothéline B (ETBR); Voie de signalisation oxyde nitrique/GMPc ; Vasodilatation et voie neuroprotectrice |
étiquette à chaud: cas 142569-99-1 rl-1620, Chine cas 142569-99-1 rl-1620 fabricants, fournisseurs, usine, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, peptides pharmaceutiques, Sémaglutide
