Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 1234319-68-6 tak-448 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 1234319-68-6 tak-448 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1234319‑68‑6 : TAK‑448 |
| Description | TAK‑448 est un peptide agoniste des récepteurs de la kisspeptine hautement actif de nouvelle génération. Il se lie et active les récepteurs KISS1R couplés aux protéines G avec une affinité élevée, stimule initialement la sécrétion de l'hormone de libération des gonadotrophines, tandis qu'une administration prolongée induit une désensibilisation des récepteurs, régule négativement la fonction de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique et inhibe de manière significative la synthèse et la sécrétion d'hormones sexuelles telles que la testostérone et les œstrogènes. Doté d'une forte capacité antiprotéolytique et d'une longue demi-vie in vivo après modification structurelle, il s'agit d'un nouveau peptide outil pour le cancer de la prostate, les maladies hormono-dépendantes et la recherche endocrinienne reproductive. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 1 300 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Décapeptide modifié avec substitutions d'acides aminés non naturelles sur plusieurs sites |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Longueur (aa) |
| TAK-448 | TAK-448 ; Agoniste de la kisspeptine | Agonisme KISS1R, inhibition de la sécrétion d'hormones sexuelles, recherche sur le cancer de la prostate, endocrinologie de la reproduction, stable à action prolongée, peptide modifié | Kisspeptin-10 squelette homologue avec modifications multi-sites pour une affinité de récepteur et une stabilité métabolique optimisées | Grand peptide modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~1300 (théorique) | Substitution d'acides aminés non naturels + modification terminale | 10 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-TAK001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou dans un tampon faiblement acide**. Capacité anti-enzymatique nettement meilleure que la kisspeptine native après modification | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-TAK001 | Peptide agoniste KISS1R à action prolongée qui induit une désensibilisation des récepteurs avec une administration prolongée et inhibe puissamment l'axe gonadique et la sécrétion d'hormones sexuelles | TAK-448 active la voie de signalisation Gq/PLC/IP3/Ca²⁺ en se liant de manière hautement spécifique aux récepteurs KISS1R à la surface des neurones hypothalamiques GnRH. L'administration initiale pulsée stimule la sécrétion de GnRH et de gonadotrophines ; une administration prolongée entraîne l'internalisation et la désensibilisation des récepteurs, inhibe de manière réversible la fonction de l'axe hypothalamique - hypophysaire - gonadique, réduit considérablement les taux de testostérone et d'œstrogènes circulants et exerce un effet de castration pharmacologique. Par rapport à la kisspeptine native, sa capacité à résister à la dégradation de la peptidase est grandement améliorée après une modification multi-site, avec une demi-vie in vivo-considérablement prolongée et un effet plus durable. Il s’agit d’un outil efficace pour les maladies hormono-dépendantes et la recherche sur le système endocrinien de la reproduction. | Recherche sur le cancer de la prostate, maladies dépendantes des hormones sexuelles, mécanisme endocrinien de la reproduction, régulation du développement pubertaire, recherche sur la castration pharmacologique, développement de médicaments peptidiques. | Récepteur de la kisspeptine (KISS1R/GPR54) ; Voie de sécrétion GnRH/gonadotrophine ; Voie de régulation de l'axe hypothalamo-hypophysaire-gonadique |
étiquette à chaud: cas 1234319-68-6 tak-448, Chine cas 1234319-68-6 tak-448 fabricants, fournisseurs, usine, 2381089-83-2, Rubans Cagri, CAS 129954 34 3, Mélanotan II, Rétatrutide, Selank
