Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’astodrimer cas 1379746-42-5 (code de développement spl7013) en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros d'astodrimer cas 1379746-42-5 de haute qualité en vrac (code de développement spl7013) de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1379746-42-5 : Astodrimer (code de développement SPL7013) |
| Description | L'astodrimer est un dendrimère anionique. Les groupes d'acide sulfonique de surface à haute densité-se lient à la gp120 virale et bloquent l'adhésion et l'entrée du VIH, du HSV et d'autres virus dans les cellules hôtes. Appliqué dans la recherche sur les antiviraux muqueux, le mécanisme d'entrée viral et les microbicides. |
| Pureté (HPLC+SEC) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire moyen | ~ 10,5 kDa (polymère polydispersé, MW est la valeur moyenne) |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Astodrimère | Astodrimer; SPL7013 ; CAS 1379746-42-5 ; Dendrimère antiviral | Blocage viral VIH/HSV, Antiviral muqueux, Dendrimère, Microbicide, Inhibition de l'entrée virale, Antiviral à large -spectre | Noyau de polylysine squelette dendritique de 4e-génération, conjugué en terminaison avec des groupes d'acide naphtalène disulfonique | Macromolécule polydispersée, pas de formule précise de petite-molécule | - | ~10 500 (moyenne) | Pas d'amine libre, tous les terminaux modifiés avec des groupes acide sulfonique | Pas de carboxyle libre, structure dendritique 3D | Pas de séquence linéaire traditionnelle, dendrimère ramifié |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-AST001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé et sec. Stable plusieurs jours à température ambiante pendant le transport | Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; les solutions aqueuses ont une stabilité à long terme | Stable pendant 3 mois à 4 degrés ; stable pendant plusieurs semaines à température ambiante. **Excellente solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Excellente stabilité chimique, insensible à la température, aux agents réducteurs ou à la lumière | Stable pendant plus de 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-AST001 | Agent antiviral à large -dendrimère anionique qui bloque l'adhésion des protéines de l'enveloppe virale. L'administration par voie muqueuse prévient l'infection par le VIH/HSV. | L'Astodrimer est un dendrimère anionique de 4e-génération basé sur un squelette polylysine. Les groupes d'acide naphtalène disulfonique de haute -densité sont conjugués de manière covalente à la surface via des liaisons amide, formant une structure 3D sphérique fortement chargée négativement. Il se lie aux glycoprotéines de l'enveloppe virale telles que la gp120 du VIH et la gD du HSV via des interactions électrostatiques et hydrophobes, masque les sites de liaison du récepteur hôte du virus - et bloque physiquement l'adhésion du virus et la fusion membranaire aux cellules cibles, inhibant ainsi l'entrée du virus. Efficace contre plusieurs virus enveloppés, notamment le VIH-1, le VIH-2, le HSV-1 et le HSV-2, il ne pénètre pas dans les cellules et présente une faible cytotoxicité, avec une sécurité élevée pour l'administration par voie muqueuse. Il sert de molécule outil de base pour la recherche sur les mécanismes d’entrée des virus, le développement de microbicides pour les muqueuses et le dépistage de médicaments antiviraux à large spectre. | Recherche en virologie, recherche sur les mécanismes d'infection par le VIH, recherche sur l'infection par le HSV, recherche sur les antiviraux des muqueuses, développement de microbicides, recherche sur le blocage de l'entrée virale | Glycoprotéines de l'enveloppe virale (gp120/gD) ; Voie d'adhésion cellulaire et de blocage de la fusion du virus {{1} ; Masquage électrostatique des sites de liaison viraux |
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