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| Nom du produit | CAS : 2420483-82-3 : Pégloxénatide |
| Description | Le pégloxénatide est un agoniste des récepteurs -du glucagon-comme le peptide-2 (GLP-2) à action prolongée. Les substitutions d'acides aminés améliorent la stabilité enzymatique et la PEGylation spécifique au site prolonge considérablement la demi-vie in vivo. Appliqué à la recherche sur les mécanismes du syndrome de l'intestin court, des lésions de la muqueuse intestinale induites par la chimioradiothérapie et des maladies inflammatoires de l'intestin. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique | ~ 32,5 kDa (varie légèrement selon la polydispersité du PEG) |
| Type de modification | Mono-PEGylation spécifique au site |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Modification du terminal N- | Modification du terminal C- | Longueur de la séquence (aa) |
| Pégloxénatide | Pégloxénatide ; Agoniste PEGylé du GLP-2 ; CAS2420483-82-3 | Agoniste des récepteurs GLP-2, Réparation de la muqueuse intestinale, Étude sur le syndrome du côlon court, Modification du PEG à action prolongée-, Amélioration de la barrière intestinale, Dosage une fois par semaine | Histidine-Glycine-Acide aspartique-Glycine-Sérine-Phénylalanine-Sérine-Acide aspartique-Glutamique acide-Méthionine-Asparagine-Thréonine-Isoleucine-Leucine-Acide aspartique-Asparagine-Leucine-Alanine-Alanine-Arginine-Aspartique acide-Phénylalanine-Isoleucine-Asparagine-Tryptophane-Leucine-Isoleucine-Glutamine-Thréonine-Lysine (chaîne latérale-PEG conjuguée lieur)-Isoleucine-Thréonine-Acide aspartique | Grosse molécule pégylée, pas de formule précise de petite-molécule | - | ~32500 (avec chaîne PEG) | Amine libre native, substitution d'acides aminés pour la résistance aux enzymes | Carboxyle libre | 33 (épine dorsale avec modification de la chaîne côté PEG-) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-PEG001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés et les secousses vigoureuses | Poudre solide stable pendant 6 mois à 2-8 degrés scellée et sèche ; stable pendant plusieurs jours à température ambiante pendant le transport | Stable pendant 7 jours à 4 degrés dans des conditions stériles ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes. **Excellente solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. La chaîne PEG améliore considérablement la stabilité moléculaire. Évitez les acides/bases forts et les secousses vigoureuses pour éviter le clivage de la chaîne PEG | Stable pendant plus de 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-PEG001 | Agoniste pégylé-des récepteurs GLP-2 à action prolongée favorisant la prolifération et la réparation de la muqueuse intestinale, avec une demi-vie prolongée pour une administration hebdomadaire | Le pégloxénatide est un agoniste des récepteurs GLP-2 à action prolongée de nouvelle-génération. Les mutations d'acides aminés sur le squelette natif du GLP-2 améliorent la résistance au DPP-IV, et la conjugaison spécifique au site-de polyéthylène glycol de haut-poids moléculaire-étend la demi-vie-in vivo à environ 7 jours via un obstacle stérique et une clairance rénale réduite, permettant une administration une fois-hebdomadaire. Il active spécifiquement les récepteurs GLP-2 sur les cellules souches des cryptes intestinales, déclenche la voie de signalisation AMPc/PKA, favorise la prolifération des cellules épithéliales intestinales, l'élongation des cryptes et la réparation de la barrière muqueuse, augmente la zone d'absorption intestinale et améliore l'efficacité de l'absorption des nutriments. Des études précliniques démontrent une atténuation significative de la malabsorption dans des modèles animaux atteints du syndrome de l'intestin court, avec une efficacité supérieure au téduglutide à courte durée d'action. Il sert de molécule outil de base pour la recherche sur les mécanismes du syndrome de l’intestin court, des MII, des lésions intestinales induites par la chimioradiothérapie et pour le développement de médicaments peptidiques à action prolongée. | Recherche sur le syndrome de l'intestin court, étude sur la réparation des lésions de la muqueuse intestinale, recherche sur les MII, développement de médicaments PEGylés à action prolongée, étude sur la fonction de la barrière intestinale, recherche sur l'endocrinologie gastro-intestinale | Glucagon-Comme le récepteur du peptide-2 (GLP-2R) ; Voie de signalisation AMPc/PKA ; Prolifération des cellules souches épithéliales intestinales et voie de réparation de la muqueuse |
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