Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de glepaglutide cas 914009-86-2 en Chine et prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de glepaglutide cas 914009-86-2 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 914009‑86‑2 : Glépaglutide |
| Description | Le glépaglutide est un agoniste de nouvelle génération à haute sélectivité des récepteurs GLP-2 à action prolongée. De multiples modifications d’acides aminés améliorent considérablement la résistance à la dégradation enzymatique et prolongent considérablement la demi-vie in vivo. Il se lie spécifiquement aux récepteurs intestinaux du GLP-2, favorise la prolifération des cellules épithéliales intestinales, augmente l'épaisseur de la muqueuse, améliore la fonction de barrière intestinale et améliore la capacité d'absorption intestinale des nutriments. L'administration une fois par semaine maintient un effet de réparation intestinale durable. Appliqué dans la recherche sur les mécanismes et le développement de médicaments peptidiques de réparation gastro-intestinale à action prolongée pour le syndrome de l'intestin court, les maladies inflammatoires de l'intestin, les lésions de la muqueuse intestinale induites par la chimiothérapie et d'autres domaines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 3850 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Analogue GLP‑2 modifié multisite, optimisé pour une action prolongée |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Longueur (aa) |
| Glépaglutide | Glépaglutide ; Agoniste du GLP-2 à action prolongée- | Réparation intestinale à action prolongée, Agonisme des récepteurs GLP 2, Thérapie du syndrome de l'intestin court, Résistance à la dégradation enzymatique, Dosage une fois par semaine, Peptide gastro-intestinal | Squelette 33-mer avec modifications multi-sites pour une stabilité métabolique et une affinité pour les récepteurs améliorées | Grand peptide modifié, soumis à la MS réelle du lot | - | ~3850 (théorique) | Modification d'acides aminés sur plusieurs-sites | 33 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-GPG001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 2 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans un tampon physiologique neutre**. De multiples modifications améliorent considérablement la résistance aux exopeptidases et aux endopeptidases. Méthionine sujette à l'oxydation | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-GPG001 | Agoniste des récepteurs GLP-2 à action prolongée avec une administration une fois par semaine, favorisant continuellement la prolifération/la réparation de la muqueuse intestinale et améliorant l'absorption dans le syndrome de l'intestin court. | Le glepaglutide active les récepteurs GLP-2 sur les cellules de la crypte intestinale et les cellules épithéliales avec une sélectivité élevée, initie les voies de signalisation en aval cAMP/PKA et PI3K/Akt, favorise la prolifération et la différenciation des cellules souches intestinales, accélère le renouvellement épithélial, augmente considérablement la hauteur des villosités et l'épaisseur de la muqueuse et élargit la zone d'absorption intestinale. Parallèlement, il régule positivement l’expression des protéines des jonctions serrées, améliore la fonction de barrière intestinale, réduit la translocation des facteurs inflammatoires et des endotoxines et atténue les dommages inflammatoires des muqueuses. Par rapport aux analogues du GLP-2 à courte durée d'action, ses multiples modifications évitent une dégradation rapide par la DPP-IV et les endopeptidases, prolongent la demi-vie in vivo de plusieurs fois et une seule administration hebdomadaire est nécessaire pour maintenir un effet de réparation intestinale soutenu, améliorant ainsi considérablement l'observance du patient. | Recherche sur le syndrome de l'intestin court,Maladie inflammatoire de l'intestin,Mucite intestinale induite par la chimiothérapie-,Fonction de barrière intestinale,Formulations peptidiques à action prolongée-,Médicaments de réparation gastro-intestinale | Glucagon-Comme le récepteur du peptide-2 (GLP-2R) ; Voies de signalisation cAMP/PKA et PI3K/Akt ; Prolifération épithéliale intestinale et voie de réparation de la muqueuse |
étiquette à chaud: cas 914009-86-2 glepaglutide, Chine cas 914009-86-2 glepaglutide fabricants, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Sémaglutide
