![CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA](/uploads/48442/cas-2828433-10-7-sar9-met-o2-11-substance-p109c7.jpg)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substance p tfa en Chine, prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 2828433-10-7 [sar9, met (o2) 11] en vrac de haute qualité - substance p tfa de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS :2828433‑10‑7 :[Sar9,Met(O2)11]‑Substance P TFA |
| Description | Ce peptide est un analogue structurellement optimisé de la substance native P. Les modifications du site améliorent considérablement sa sélectivité pour les récepteurs NK1 et sa stabilité métabolique. Il lie et active les récepteurs NK1 avec une spécificité élevée, induisant des effets physiologiques et pathologiques tels que la contraction des muscles lisses, la transmission du signal de la douleur, l'inflammation neurogène et l'activation des cellules immunitaires. Après modification, sa résistance à la dégradation enzymatique est améliorée et la structure de la méthionine sulfone évite le problème de l'inactivation oxydative de la substance P native. Il s'agit d'un peptide outil classique pour la vérification fonctionnelle du récepteur NK1 dans la recherche en neurosciences et en inflammation. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1347,63, plus élevé pour la forme de sel de TFA |
| Type de structure | Undécapeptide modifié, acide aminé non naturel, sel de trifluoroacétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Forme de sel |
| [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA | [Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA | Agonisme hautement sélectif des récepteurs NK1, Outil de neurosciences, Inflammation neurogène, Recherche sur la douleur, Métaboliquement stable, Neuropeptide | Squelette homologue de la substance P avec modifications sur deux sites-pour une sélectivité optimisée des récepteurs et une stabilité des antioxydants | Peptide libre C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S | 1346.73 | 1347.63 | Substitution sarcosine + oxydation de la méthionine sulfone + amidation C-terminale | Trifluoroacétate |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 2 semaines à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 7 jours à 4 degrés ; dégradation enzymatique lente à température ambiante, aucun risque d'inactivation oxydative**Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et tampon physiologique neutre**. Capacité anti-enzymatique nettement meilleure que la substance P native après modification | Stable pendant 2 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-SUB001 | Peptide outil agoniste hautement sélectif du récepteur NK1 avec stabilité métabolique et résistance à l'oxydation, pour la recherche sur les mécanismes neuronaux et inflammatoires | Ce peptide se lie aux récepteurs NK1 couplés à la protéine G-avec une spécificité élevée, active la voie de signalisation de la phospholipase C/IP3/DAG en aval, augmente la concentration de calcium intracellulaire et médie divers effets biologiques : induit une relaxation endothéliale vasculaire, une contraction des muscles lisses, une extravasation plasmatique ; assure la médiation de la transmission et de la modulation du signal de douleur ; induit la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes et les macrophages, participant ainsi à la réponse inflammatoire neurogène. Par rapport à la substance P native, elle présente une sélectivité plus élevée pour les récepteurs NK1 et une activité croisée -extrêmement faible sur les récepteurs NK2/NK3, et la modification Met(O2) résout le problème de l'inactivation oxydative de la méthionine native, avec une stabilité métabolique grandement améliorée. | Recherche en neurosciences, Mécanisme de la douleur, Inflammation neurogène, Validation de la fonction des récepteurs, Fonction des muscles lisses, Régulation immunitaire | Récepteur de la neurokinine 1 (NK1R); Voie de signalisation PLC/IP3/Ca²⁺ ; Inflammation neurogène et voie de conduction de la douleur |
étiquette à chaud: cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substance p tfa, Chine cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substance p tfa fabricants, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 2381089-83-2, BPC 157, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Acétate de mélanotan I
