Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de velmupressine cas 1647119-61-6 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de velmupressine cas 1647119-61-6 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 1647119‑61‑6 : Velmupressine |
| Description | La velmupressine est un agoniste des récepteurs V2 de la vasopressine hautement sélectif de nouvelle génération. Les modifications multisites des acides aminés améliorent considérablement la sélectivité des sous-types de récepteurs. Il agit spécifiquement sur les récepteurs du canal collecteur rénal V2, favorise la translocation membranaire de l'aquaporine pour exercer un effet antidiurétique. Elle a une affinité extrêmement faible pour les récepteurs V1a, avec des effets secondaires vasoconstricteurs et vasopresseurs significativement plus faibles que la vasopressine non sélective. Appliqué à la recherche sur les mécanismes de maladies telles que le diabète insipide, la nycturie et les troubles du métabolisme des sels d'eau, ainsi qu'au développement de nouveaux médicaments à base de vasopressine. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire théorique | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ |
| Poids moléculaire théorique (Da) | 1072.22 (peptide libre) |
| Type de structure | Analogue de nonapeptide modifié ponté par pont disulfure, forme peptidique libre |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Mode de cyclisation | Formulaire |
| Velmupressine | Velmupressine; Peptide agoniste V2 hautement sélectif | Sélectivité élevée des récepteurs V2, effet antidiurétique, étude sur le diabète insipide, régulation du métabolisme du sel de l'eau, recherche sur la nycturie, analogue de la vasopressine | Squelette peptidique cyclique de vasopressine modifié, site-optimisé pour la sélectivité des récepteurs, cyclisé par disulfure | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1071.43 | 1072.22 | Pont disulfure intramoléculaire | Peptide libre |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-VMP002 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 72 h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou un tampon**. Pont disulfure sensible aux agents réducteurs forts et sujet au clivage. Les modifications du site améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-VMP002 | Analogue de vasopressine, agoniste des récepteurs V2 hautement sélectif, qui régule spécifiquement la réabsorption rénale de l'eau avec une forte activité antidiurétique et de faibles effets secondaires | La Velmupressin est un analogue de l'arginine vasopressine de nouvelle-génération optimisé par des modifications multi-sites. L'optimisation du site des acides aminés améliore considérablement la sélectivité pour les récepteurs V2 et une affinité extrêmement faible pour les récepteurs cardiovasculaires - tels que V1a. Ainsi, tout en exerçant un puissant effet antidiurétique, les effets secondaires périphériques tels que l'élévation de la pression artérielle et la vasoconstriction sont significativement plus faibles que la vasopressine non sélective. Il se lie spécifiquement aux récepteurs V2 sur les cellules principales du canal collecteur rénal, active la voie de signalisation AMPc/PKA, favorise la translocation de l'aquaporine 2 (AQP2) vers la membrane cellulaire, améliore la réabsorption de l'eau libre dans le rein, concentre l'urine et réduit le débit urinaire. Par rapport à la desmopressine classique, elle présente une sélectivité des récepteurs plus élevée, une meilleure stabilité métabolique et une durée d’action plus contrôlable. Cette molécule sert d'outil de recherche de mécanismes pour des maladies telles que le diabète insipide central, la nycturie et les troubles du métabolisme des sels d'eau, et également de molécule principale pour le développement de nouveaux médicaments sélectifs à base de vasopressine. | Recherche sur le diabète insipide, Étude sur le métabolisme du sel et de l'eau, Physiologie rénale, Étude modèle sur la nycturie, V | Récepteur d'arginine vasopressine V2 ; Voie de signalisation AMPc/PKA ; Voie de régulation rénale de l'aquaporine |
étiquette à chaud: cas 1647119-61-6 velmupressine, Chine cas 1647119-61-6 velmupressine fabricants, fournisseurs, usine, 129954-34-3, 2381089-83-2, 910463-68-2, BPC 157, Rubans Cagri, Acétate de mélanotan I
