Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de veldoreotide cas 252845-37-7 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de veldoreotide cas 252845-37-7 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS :252845‑37‑7 :Veldoréotide |
| Description | Le veldoréotide est un analogue de la somatostatine à action prolongée structurellement optimisé. Il se lie à plusieurs sous-types de récepteurs de la somatostatine, tels que SSTR1, SSTR2, SSTR4 et SSTR5, avec une affinité élevée, et inhibe puissamment la sécrétion de l'hormone de croissance hypophysaire, de l'hormone thyréostimuline, ainsi que des hormones gastro-intestinales telles que le glucagon, l'insuline et la gastrine en activant les voies de signalisation des récepteurs en aval. Après modification, sa capacité à résister à la dégradation de la peptidase est améliorée, avec une demi-vie in vivo beaucoup plus longue que la somatostatine native et un effet plus durable. Appliqué à la recherche sur les mécanismes de l'acromégalie, des tumeurs neuroendocrines, des maladies endocriniennes gastro-entéropancréatiques et au développement de médicaments peptidiques. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 1 100 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Analogue d'octapeptide cyclique, une paire de liaisons disulfure, optimisé par modification de site |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Caractéristique structurelle | Cible |
| Veldoréotide | Veldoréotide; Analogue de la somatostatine | Agonisme des récepteurs de la somatostatine multi-sous-types, inhibition de la sécrétion hormonale, acromégalie, tumeur neuroendocrine, stable à action prolongée-, peptide endocrinien | Squelette octapeptide homologue de la somatostatine avec cyclisation des liaisons disulfure, modifications de site optimisant le profil et la stabilité du récepteur | Grand peptide cyclique, soumis à la MS réelle du lot | - | ~1100 (théorique) | Une paire de liaisons disulfure intramoléculaires | Récepteurs de la somatostatine (multi-sous-type) |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, éviter strictement les agents réducteurs, aliquotés ; éviter les cycles répétés de gel-dégel | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable 14 jours à 4 degrés ; les liaisons disulfure se brisent et s'inactivent sous des agents réducteurs puissants**Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou dans un tampon faiblement acide**. La structure cyclique améliore considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-VEL001 | Multi-sous-types d'agonistes des récepteurs de la somatostatine-peptide à action prolongée qui inhibe puissamment la sécrétion de diverses hormones endocriniennes | Le veldoréotide se lie aux récepteurs de la somatostatine à la surface des cellules cibles, active la voie de signalisation médiée par la protéine Gi-, inhibe l'activité de l'adénylate cyclase et réduit le niveau d'AMPc intracellulaire, inhibant ainsi largement la synthèse et la sécrétion de diverses hormones endocriniennes : a l'effet inhibiteur le plus puissant sur l'hormone de croissance hypophysaire et la prolactine, et inhibe également la sécrétion d'hormones gastro-entéropancréatiques telles que le glucagon, l'insuline, la gastrine et la prolactine. peptide intestinal. Sa structure cyclique résiste à la dégradation de la peptidase, avec une demi-vie in vivo - beaucoup plus longue que la somatostatine linéaire native, une durée d'action plus longue et une couverture plus large des sous-types de récepteurs, adaptée à l'étude de diverses maladies endocriniennes et tumeurs. | Recherche sur l'acromégalie, tumeurs neuroendocrines, maladies endocriniennes gastro-entéropancréatiques, régulation de la sécrétion hormonale, récepteurs de la somatostatine, développement de médicaments peptidiques | Récepteurs de la somatostatine (SSTR1/2/4/5) ; Voie de signalisation Gi/AMPc ; Voie d'inhibition de la sécrétion d'hormones endocriniennes |
étiquette à chaud: cas 252845-37-7 veldoréotide, Chine cas 252845-37-7 veldoréotide fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Rétatrutide
