Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de sélépressine cas 876296-47-8 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de sélépressine cas 876296-47-8 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 876296‑47‑8 : Sélépressine |
| Description | La sélépressine est un agoniste des récepteurs V1a de la vasopressine hautement sélectif de nouvelle génération. Les modifications multisites des acides aminés améliorent considérablement la sélectivité du sous-type du récepteur V1a. Il agit spécifiquement sur les récepteurs V1a des muscles lisses vasculaires, resserre les vaisseaux sanguins et augmente la pression artérielle moyenne, pour le traitement vasodilatateur des vasopresseurs. Il a une affinité extrêmement faible pour les récepteurs V2, sans effets secondaires évidents d'antidiurétique et de rétention d'eau et de sodium, et une forte sélectivité cardiovasculaire. Appliqué à la recherche sur les mécanismes du choc septique, de l'hypotension vasodilatatrice, de la fonction des récepteurs de la vasopressine et d'autres domaines, ainsi qu'au développement de nouveaux médicaments peptidiques vasopresseurs. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~1080 (peptide libre) |
| Type de structure | Analogue de nonapeptide modifié ponté par pont disulfure, V1a hautement sélectif |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Mode de cyclisation | Sélectivité des récepteurs |
| Sélépressine | Sélépressine ; FE 202158 ; Agoniste sélectif V1a | Vasopresseur sélectif, agonisme des récepteurs V1a, choc septique, hypotension vasodilatatrice, aucun effet secondaire antidiurétique, analogue de la vasopressine | Squelette peptidique cyclique de vasopressine modifié, site-optimisé pour la sélectivité V1a, cyclisé par disulfure | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1072.22 | 1072.22 | Pont disulfure intramoléculaire | Haute sélectivité V1a, faible affinité V2 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-SEP001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 72h à 4 degrés ; stable pendant 1 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Pont disulfure sensible aux agents réducteurs forts et sujet au clivage. Les modifications du site améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-SEP001 | Agoniste hautement sélectif des récepteurs V1a qui resserre spécifiquement les vaisseaux sanguins et augmente la tension artérielle sans effets secondaires antidiurétiques évidents | La sélépressine est un analogue de l'arginine vasopressine de nouvelle-génération optimisé par des modifications multi-sites. L'optimisation du site des acides aminés améliore considérablement la sélectivité pour les récepteurs V1a et une affinité extrêmement faible pour les récepteurs V2. Ainsi, tout en exerçant un puissant effet vasoconstricteur vasopresseur, elle n'a pas d'effets secondaires évidents médiés par V2-tels que la rétention d'eau-sodium et l'hyponatrémie, avec une sélectivité cardiovasculaire nettement meilleure que la vasopressine non-sélective. Il se lie spécifiquement aux récepteurs V1a des cellules musculaires lisses vasculaires, active la voie de signalisation Gq/PLC-IP3, élève la concentration intracellulaire de calcium, induit la contraction des muscles lisses vasculaires, augmente la résistance périphérique et la pression artérielle moyenne et maintient la perfusion des organes vitaux. Il peut restaurer efficacement la pression artérielle et améliorer la perfusion tissulaire dans les modèles de choc septique et d'hypotension vasodilatatrice. | Recherche sur le choc septique, hypotension vasodilatatrice, fonction des récepteurs de la vasopressine, pharmacologie cardiovasculaire, réanimation en cas de choc, développement de médicaments vasopresseurs | Récepteur de vasopressine V1a (V1aR) ; Voie de signalisation Gq/PLC-IP3-Ca²⁺ ; Voie de régulation de la vasoconstriction et de la pression artérielle |
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