Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’acétate de dégarelix cas 934246-14-7 hydraté en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros d'acétate de dégarelix cas 934246-14-7 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 934246-14-7 : Acétate de dégarélix hydraté |
| Description | Degarelix est un antagoniste des récepteurs GnRH à action prolongée de nouvelle génération avec une affinité pour les récepteurs et une stabilité métabolique considérablement améliorées grâce à de multiples modifications non naturelles des acides aminés. Il se lie avec une haute affinité aux récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse, supprime rapidement et durablement la sécrétion de LH, de FSH et de testostérone/estradiol, sans effet initial de poussée. Il atteint rapidement les niveaux de castration après administration et les maintient à long terme. La formulation d'acétate hydraté forme un dépôt de médicament sous-cutané après injection et se libère lentement pour obtenir un effet à action prolongée de 1 à 3 mois. Appliqué à la recherche sur les mécanismes des maladies hormono-dépendantes telles que le cancer de la prostate et l'endométriose, ainsi qu'au développement de formulations peptidiques à action prolongée. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₈₂H₁₀₃ClN₁₈O₁₆ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1632,26, plus élevé pour l'acétate hydraté |
| Type de structure | Antagoniste décapeptidique multi-modifié, formulation d'acétate hydraté à action prolongée |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais de la norme du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Forme de sel | Longueur (aa) |
| Dégarelix acétate hydraté | Acétate de dégarélix ; Dégarelix acétate hydraté | Antagonisme de la GnRH à action prolongée, Castration rapide, Aucun effet de poussée, Étude sur le cancer de la prostate, Libération prolongée du dépôt sous-cutané, Suppression des hormones sexuelles | Squelette décapeptide avec plusieurs acides aminés non naturels et modifications de la chaîne latérale, acétate lié à de l'eau cristalline | Peptide libre C₈₂H₁₀₃ClN₁₈O₁₆ | 1631.75 | 1632.26 (peptide libre) | Acétate hydraté | 10 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-DEG001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les températures et l'humidité élevées | Stable pendant 2 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; éviter le gel-dégel et les températures élevées | Stable 7 jours à 4 degrés ; les suspensions doivent être fraîchement préparées avant utilisation. Solubilité limitée dans l’eau, formant une suspension dans l’eau pour préparations injectables. Les acides aminés D-et les modifications des chaînes latérales-améliorent considérablement la résistance enzymatique. Le cristal d’hydrate est stable | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-DEG001 | Antagoniste de la GnRH-à action prolongée qui inhibe rapidement et durablement les gonadotrophines sans poussée-, permettant ainsi une castration à long-terme via un dépôt sous-cutané | Degarelix optimise le mode de liaison avec les récepteurs de la GnRH grâce à de multiples modifications hydrophobes et polaires, se lie aux récepteurs hypophysaires de la GnRH avec une affinité et une compétitivité élevées, bloque complètement la transduction du signal endogène de la GnRH. Il inhibe rapidement la sécrétion de LH et de testostérone dans les 24 -72 heures suivant l'administration pour atteindre les niveaux de castration, sans la poussée initiale d'élévation de la testostérone-commune avec les agonistes de la GnRH. Après injection sous-cutanée, sa formulation d'acétate d'hydrate forme un dépôt de médicament par micro-précipitation au site d'injection, libère le médicament en continu par dissolution lente et produit un effet inhibiteur à action prolongée-de plusieurs semaines à plusieurs mois. L'effet du médicament est réversible et la fonction de l'axe hypophyso-gonadique se rétablit progressivement après l'arrêt du traitement. C’est l’un des principaux médicaments du traitement endocrinien du cancer de la prostate. | Étude sur le cancer de la prostate, recherche sur l'endométriose, tumeurs dépendantes des hormones sexuelles, régulation de l'axe gonadique de l'hypophyse, recherche et développement sur les formulations à action prolongée, étude de la voie de la GnRH. | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR) ; Voie d'inhibition prolongée de la sécrétion de gonadotrophines ; Voie de libération à action prolongée par dépôt sous-cutané- |
étiquette à chaud: cas 934246-14-7 acétate de dégarelix hydraté, Chine cas 934246-14-7 acétate de dégarelix hydraté fabricants, fournisseurs, usine, 910463-68-2, Rubans Cagri, CAS 121062 08 6, CAS 1566590 77 9, Mélanotan II, peptides pharmaceutiques
