Zilucoplan TFA

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Zilucoplan TFA
Détails
Structure de base : peptide macrocyclique synthétique à conformation restreinte, conformation active fixe via une liaison disulfure et une cyclisation de chaîne latérale-, liant C5 du complément hautement spécifique, forme de sel de TFA
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Documents connexesRapport COA/MS/HPLC
Guide de dissolution et de stockage des peptides
Catégorie
Peptide inhibiteur du complément/inhibiteur sélectif de la voie du complément terminal
Classification des produits
Peptides pharmaceutiques
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Description

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de zilucoplan tfa en Chine et prend également en charge un service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de zilucoplan tfa de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.

 

Nom du produit Zilucoplan TFA
Description Zilucoplan est un peptide macrocyclique de nouvelle-génération et un inhibiteur hautement sélectif du complément C5. Il se lie avec une grande affinité au site allostérique de la protéine C5 du complément, bloque le clivage de C5 par la convertase C5 et inhibe la production du médiateur pro-inflammatoire C5a et du complexe d'attaque membranaire (MAC), supprimant ainsi l'activation excessive de la voie terminale du complément. Appliqué à la recherche sur les mécanismes de la myasthénie grave généralisée, de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne, des maladies auto-immunes médiées par le complément - et au développement de médicaments peptidiques.
Pureté peptidique (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Type de structure Chaîne latérale-cyclisée + peptide macrocyclique ponté par disulfure-, forme de sel de TFA
Poids moléculaire théorique (Da) ~ 3560 (peptide libre), plus élevé pour le sel TFA

 

Tableau d'informations de base sur le produit

 

Nom anglais de la norme du produit Abréviation / Alias ​​du produit Balises de fonction (séparées par des virgules-) Structure de base Formule moléculaire Masse exacte (Da) MW moyen (Da) Mode de cyclisation Forme de sel
Zilucoplan TFA Zilucoplan TFA; RA101495 ; Inhibiteur du complément C5 Sélectivité élevée en C5, blocage du complément terminal, anti- auto-immunité, étude sur la myasthénie grave, recherche sur l'HPN, médicament peptidique macrocyclique Squelette peptidique macrocyclique, double cyclisation via liaison disulfure + liaison amide à chaîne latérale-, sel TFA Gros peptide macrocyclique, pas de formule précise de petite -molécule ; soumis au MS du lot réel - ~3560 (peptide libre) Macrocyclisation disulfure + amide à chaîne latérale- Trifluoroacétate

Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage

 

Code produit Apparence Conditions de stockage à long-terme Conditions de stockage à court-terme Stabilité du liquide Stabilité de la poudre solide
PEP-ZIL001 poudre blanche Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** Poudre solide stable pendant 2 ans à 2-8 degrés scellée et sèche ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation Stable pendant 7 jours à 4 degrés dans des conditions stériles ; stable pendant 2 mois à -20 degrés en aliquotes. **Bonne solubilité dans l'eau, librement soluble dans l'eau et le tampon physiologique**. Liaison disulfure sensible aux agents réducteurs forts et sujette au clivage. La structure cyclisée améliore considérablement la résistance enzymatique Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres

Description fonctionnelle

 

Code produit Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) Description détaillée des fonctions biologiques Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) Cibles / Voies
PEP-ZIL001 Inhibiteur C5 de peptide macrocyclique à haute-sélectivité qui bloque l'activation du complément terminal et inhibe la génération de C5a et de MAC Le Zilucoplan est un peptide macrocyclique obtenu par criblage conformationnel. Il se lie au site allostérique de la protéine C5 du complément, bloque la liaison de la convertase C5 à C5 via un obstacle stérique et inhibe le clivage de C5 en fragment pro-inflammatoire C5a et en complexe d'attaque membranaire cytolytique C5b-9, supprimant ainsi complètement l'activation excessive de la voie terminale du complément. Comparé aux anticorps anti-C5, il a un poids moléculaire plus petit, une pénétration tissulaire plus forte, peut être synthétisé chimiquement avec une faible immunogénicité et n'affecte pas les niveaux basaux de protéine C5. Cette molécule peut réduire efficacement les lésions tissulaires médiées par le complément-et la réponse inflammatoire. Il sert d'outil de recherche sur les mécanismes pour les maladies liées au complément - telles que la myasthénie grave, l'anémie hémolytique, la neuromyélite optique et les lésions d'ischémie - de reperfusion, et également de molécule principale pour le développement de médicaments peptidiques inhibiteurs du complément de nouvelle génération. Recherche sur la myasthénie grave, Hémoglobinurie paroxystique nocturne, Étude du système complémentaire, Recherche sur les maladies auto-immunes, Étude sur la neuromyélite optique, Développement de médicaments peptidiques Protéine complémentaire C5 ; Voie de blocage de l'activation du complément terminal ; Voie d'inhibition de la génération d'un complexe d'attaque membranaire

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: zilucoplan tfa, Chine zilucoplan tfa fabricants, fournisseurs, usine, 121062-08-6, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, CAS 910463 68 2, Mélanotan II

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