Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de cetrorelix cas 120287-85-6 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 120287-85-6 cetrorelix de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 120287‑85‑6 : Cétrorélix |
| Description | Cetrorelix est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs de la GnRH de troisième génération. Il inhibe rapidement la synthèse et la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) en se liant de manière compétitive aux récepteurs GnRH sur les cellules gonadotrophines de l'hypophyse antérieure, et supprime de manière dose-dépendante la fonction gonadique. Modifié avec plusieurs acides aminés de type D, sa capacité antiprotéolytique est significativement améliorée, avec un effet réversible et une récupération rapide de la fonction gonadique après le retrait. Il est largement utilisé dans la recherche sur les mécanismes et les études cliniques liées à la technologie de procréation assistée, à l'endométriose, au cancer de la prostate, à la puberté précoce et à d'autres domaines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire peptidique gratuite | C₇₀H₉₂ClN₁₇O₁₄ |
| Poids moléculaire du peptide libre (Da) | 1431.05, plus élevé pour la forme acétate |
| Type de structure | Décapeptide modifié, plusieurs acides aminés D, sel d'acétate |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Type de modification | Forme de sel |
| Cétrorélix | Cétrorélix ; Acétate de cétrorélix | Antagonisme des récepteurs GnRH, Inhibition des gonadotrophines, Recherche sur la procréation assistée, Régulation de la fonction gonadique, Stable à action prolongée-, Peptide endocrinien | Squelette décapeptide analogique de la GnRH avec modifications d'acides aminés multi-site D- pour une affinité et une stabilité optimisées du récepteur | Peptide libre C₇₀H₉₂ClN₁₇O₁₄ | 1430.68 | 1431.05 | Acide aminé D- + acétylation N-terminale + amidation C-terminale | Acétate |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Stockage à long-terme | Stockage à court-terme | Stabilité des solutions | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-CET001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; expédition de pack de glace recommandée | Stable pendant 14 jours à 4 degrés ; stable pendant 3 mois à -20 degrés en aliquotes, **Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans l'acide acétique dilué ou un tampon faiblement acide, solubilité limitée dans une solution neutre**. Les modifications des acides D-aminés améliorent considérablement la résistance enzymatique | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-CET001 | Antagoniste hautement sélectif des récepteurs de la GnRH qui inhibe rapidement la sécrétion de gonadotrophines avec un effet réversible et une fonction gonadique récupérable | Cetrorelix bloque la transduction du signal endogène de la GnRH en se liant de manière compétitive aux récepteurs de la GnRH de type I sur les gonadotropes hypophysaires, inhibe rapidement la synthèse et la libération de LH et de FSH, réduit les taux d'hormones sexuelles en circulation et produit des effets inhibiteurs gonadiques dépendants de la dose. Différent des agonistes de la GnRH, il n'a pas de phase initiale de poussée-et exerce un effet inhibiteur directement après l'administration, avec un début plus rapide ; et l'effet est complètement réversible, avec une récupération rapide de la fonction de l'axe hypothalamique-hypophysaire-gonadique après le retrait. Après la substitution multi-d'acides aminés D-sites, sa capacité à résister à la dégradation de la peptidase est considérablement améliorée, avec une demi-vie in vivo-beaucoup plus longue que la GnRH native et une durée d'action plus longue. | Recherche sur les technologies de procréation assistée, endométriose, recherche sur le cancer de la prostate, mécanisme de la puberté précoce, régulation de la fonction gonadique, médicaments peptidiques endocriniens | Gonadotrophine -récepteur de l'hormone de libération (GnRHR) ; Voie de signalisation AMPc/PKA ; Voie d'inhibition de la synthèse et de la sécrétion des gonadotrophines |
étiquette à chaud: cas 120287-85-6 cetrorelix, Chine cas 120287-85-6 cetrorelix fabricants, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, CAS 1415456 99 3, CAS 910463 68 2
